
基因表达谱PCR芯片(PCR Arary)
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- 江苏常州
- 2025年07月16日
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江苏楚天生物科技有限公司
- 英文名:
Gene Expression Profiling PCR Array
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大量
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4℃
中低密度DNA芯片的通量,实时荧光PCR的定量定质
准确、方便、快捷
——表达谱PCR芯片
什么是PCR芯片? 为什么要使用PCR芯片?
芯片简介楚天生物表达谱PCR芯片目前有96孔和384孔两种规格,可以同时对几十到几百个与某一主题相关的基因、miRNA、lncRNA进行表达谱分析。产品采用SYBR实时荧光PCR方法。以96孔PCR芯片为例,基因专一性引物已分别固定在96孔PCR芯片中。您只需要将反转录反应产生的cDNA与PCR master mix混合,再将混合物分配到PCR板的96个孔位,进行实时荧光PCR反应,您就能轻松获得88个相关基因的表达情况。应用两块96孔PCR芯片分别对实验样品和参照样品进行分析,您就能对88个基因的表达进行相对定量。每一块96孔PCR芯片设有6个参比基因(看家基因)对照,以方便您选择在您的实验或生理条件下稳定表达的参比基因,用于基因表达相对定量。每一块PCR芯片还设有一个PCR正对照,一个基因组DNA对照。PCR正对照用于质控PCR反应, 基因组DNA对照用于检测纯化的RNA样品中可能存在的残余基因组DNA。
| Gene1 | Gene9 | Gene17 | Gene25 | Gene33 | Gene41 | Gene49 | Gene57 | Gene65 | Gene73 | Gene81 | HK1 |
| Gene2 | Gene10 | Gene18 | Gene26 | Gene34 | Gene42 | Gene50 | Gene58 | Gene66 | Gene74 | Gene82 | HK2 |
| Gene3 | Gene11 | Gene19 | Gene27 | Gene35 | Gene43 | Gene51 | Gene59 | Gene67 | Gene75 | Gene83 | HK3 |
| Gene4 | Gene12 | Gene20 | Gene28 | Gene36 | Gene44 | Gene52 | Gene60 | Gene68 | Gene76 | Gene84 | HK4 |
| Gene5 | Gene13 | Gene21 | Gene29 | Gene37 | Gene45 | Gene53 | Gene61 | Gene69 | Gene77 | Gene85 | HK5 |
| Gene6 | Gene14 | Gene22 | Gene30 | Gene38 | Gene46 | Gene54 | Gene62 | Gene70 | Gene78 | Gene86 | HK6 |
| Gene7 | Gene15 | Gene23 | Gene31 | Gene39 | Gene47 | Gene55 | Gene63 | Gene71 | Gene79 | Gene87 | PPC |
| Gene8 | Gene16 | Gene24 | Gene32 | Gene40 | Gene48 | Gene56 | Gene64 | Gene72 | Gene80 | Gene88 | GDC |
芯片的用途
l对某一信息通道(如细胞凋亡信息通道)的相关基因进行表达谱分析。
l对某一疾病(如 II型糖尿病)的相关基因进行表达谱分析。
l对某一生物性状(如水稻品质)的相关基因进行表达谱分析。
l通过 DNA 芯片或其它手段锁定几十个目标基因,需要通过定量PCR 进验证。
l比较不同实验条件或不同生理条件下几十个感兴趣的基因的表达谱的变化。
l通过现代实验方法如 siRNA沉默技术抑制某个功能基因的表达,或通过表达载体引入一个功能基因,分析几十个感兴趣的基因的表达谱的变化。
l对细菌、病毒等病原体的多种基因及寄主与之相互作用的基因的表达谱分析。
l对全球各实验室积累的大量基因表达数据进行有针对性的统计分析,提出科学假设,找出跟假设相关的几十个基因,应用 PCR芯片进行验证。
l确定microRNA 的靶基因。-NEW!
l长链非编码RNA表达谱分析。-NEW!
lmiRNA定量分析。-NEW!
芯片的优越性:应用PCR芯片能为我的实验带来哪些好处?
l l与DNA芯片相比:
采用实时荧光PCR方法,线性范围宽、可以直接定量、结果可靠。
ll 与普通RT-PCR相比:
省去了引物设计、合成、验证和逐一分配到PCR板上的步骤,大大优化您的工作效率。
芯片产品有什么特点和优势?
楚天生物PCR芯片的特点聚焦主题 —按主题选择几十到几百个基因,聚焦您的研究主题。
楚天生物提供一些主题的PCR芯片现货产品,参见现货产品目录;您也可以根 据需要定制您感兴趣的主题PCR芯片。
操作便捷 —只需混合PCR Master Mix、cDNA 及ddH2O并分配上板,仅用30分钟手动时 间,真正为研究者带来方便。
结果可靠 —引物经过精心设计,产品经过反复验证,生产质检严格控制,数据分析细致严 谨。
反应迅速 —国内唯一一家自主研发PCR芯片的厂家,现货1周发货,定制2-4周发 货,芯片服 务可在一个月内完成。
楚天生物PCR芯片的引物设计有什么特点?
l 引物设计涵盖该基因的所有转录本,完整定量一个基因的表达;
l 引物不含SNP位点,不会因为个体基因多样性而导致定量差别;
l 引物不在基因组重复序列;
l 引物专一性得到BLAST分析的验证,绝大多数引物在目标序列与非目标序列相差3个碱基以上;
l 绝大多数引物设计跨越了剪接区域,避免RNA样品中残余的基因组DNA对体系的影响。
楚天生物PCR芯片的性能如何?
a) PCR芯片性能优势:灵敏度高
使用总量为500ng~2ug的RNA进行反转录,得到的cDNA稀释3~5倍后平均分配到PCR芯片孔位中,通过阳性信号率(可检测到的基因占总目的基因的比例)来检测PCR芯片灵敏度。表1和表2显示:提供检测数据的24位客户,使用不同主题PCR芯片,平均阳性信号率(percentage of positive calls,以Ct < 38为基准)大于90%。
b) PCR芯片性能优势:重复性好
以下实验数据的公开经过客户杭州师范大学吴教授同意。为保护客户隐私,基因标识用序号代替。
确定2组不同的小鼠稀毛相关基因,定制两组PCR芯片,每组88个目标基因,共176个目标基因。实验样本为6只正常小鼠(对照组),6只稀毛小鼠(实验组),每只小鼠测定2组基因,每个基因三次技术重复,共计PCR芯片72板,分别进行实验。主要从两个方面验证PCR芯片重复性:
1) PCR阳性对照(PPC):在PCR芯片中加入质控指标PPC有两个目的。一是检测RNA样品中是否含有PCR抑制剂,另外一个就是检测组间的重复性。PPC孔位中包含与所检测物种无同源性、人为设计的DNA片段,同时加入扩增该DNA片段所需的引物。实验结果显示:应用小鼠稀毛相关主题PCR芯片进行检测, 72次独立实验PPC的Ct值均集中在26.74±0.47。表明PCR芯片在各个独立实验间的重复性准确可靠。
2) 技术重复:实验样本为6只正常小鼠(正常组)和6只稀毛小鼠(实验组),每只小鼠测定2组基因,每个基因三次技术重复(每板96孔PCR芯片共检测96个基因,两组PCR芯片共检测192个基因)。结果显示:12个样本、192个基因Ct值变异系数在6.3%以下,Tm值变异系数在1.85%以下。
c) PCR芯片性能优势:不同批次实验的Tm值稳定
Tm值置信区间:楚天生物建立了引物数据库,通过大量客户服务累积的数据,针对每个引物统计出其每次扩增产物的Tm值,通过统计学算法计算出每个Tm值的置信区间。
下图为人CCL2基因在不同时间、不同批次进行的121次实验的Tm值,根据历次Tm值确定该引物扩增片段Tm值置信区间为81.51~82.18,121次实验中仅有4次实验超出该置信区间,Tm值非常稳定。
楚天生物如何克服RNA样本中残余的基因组DNA对分析结果的影响?
l 样本纯化过程中,采用DNA酶处理
l 绝大多数引物设计跨越内含子或外显子与内含子交界处,只扩增成熟mRNA
楚天生物PCR芯片的生产过程可靠吗?
l 技术质控
每一块96孔PCR芯片设有6个参比基因(看家基因)对照,以方便您选择在您的实验或生理条件下稳定表达的参比基因,用于基因表达相对定量;
每一块PCR芯片还设有一个PCR正对照,一个基因组DNA对照。PCR正对照用于质控PCR反应, 基因组DNA对照用于检测纯化的RNA样品中可能存在的残余基因组DNA。
l 生产过程控制
生产管理:建立了专用数据库管理上万对引物库存,确保所有引物准确、快速、有效地使用
生产前:所有引物原材料入库前均采用超微量分光光度计测量OD 260/280值,并用实时荧光 定量PCR仪检定其扩增效率和专一性,完成检测后才能编号入库
生产时:采用进口自动移液器精确分配引物到相应位置
出厂时:通过PCR质检验证,确保产品可靠性
芯片获得准确的实验数据?
芯片对仪器设备有什么要求?我们将根据您实验室的实时荧光定量PCR仪型号提供相应规格的PCR芯片。仪器操作过程和一般RT PCR相同。详情请参照产品使用说明书。
常见适配仪器:
Roche 480/480II ABI7000/7300/7500/7700/7900HT Bio-Rad iQ5 Stratagene Mx3000p
使用PCR芯片前样本的预实验
在使用本产品前,需要对样本进行预实验,以确保样本可以用于表达谱PCR芯片检测。楚天生物PCR芯片服务的样本预实验流程如下,用户可作参考:
a) 抽提样本RNA,用DNA酶消化基因组残余DNA
b) 使用超微量分光光度计测定样本RNA浓度和纯度
c) 反转录成cDNA后,用实时荧光PCR分析高、中、低表达的3个看家基因在各样本中的表达情况是否正常,同时分析基因组DNA残留情况。如3个看家基因表达情况符合预期,且基因组DNA Ct值>35,认为样本中基因组DNA残余量对实验结果不造成影响。
芯片的实验操作流程
a) 提取样本的总RNA;(用来反转录的RNA量建议控制在100ng~2ug之间)
b) 有条件的用户可以用DNA酶消化残余基因组DNA、采用超微量分光光度计检测RNA质量
c) 将RNA 反转录为 cDNA;(建议使用楚天生物mRNA反转录试剂盒)
d) Real-Time PCR 检测;(建议使用楚天生物SYBR Master Mix)
e) 数据分析。(使用免费的楚天生物PCR 芯片数据分析软件进行数据分析)
该产品有配套的实验结果分析软件吗?如何获得?
您可以将数据直接发送给我们,由我们为您进行数据分析并提供数据处理结果。如您需要,也可以致电0519-89886883,楚天生物免费提供PCR 芯片数据分析软件。
楚天生物的数据分析可靠吗?
楚天生物的数据分析在△△Ct法给出差异倍数和P值的基础上,还需考虑以下因素:
a) 分析6个看家基因的Ct值和Tm值,从中选择若干个稳定表达的看家基因作为参比
b) 根据Tm值置信区间对所有基因的扩增过程进行质控
c) 若GDC小于35,需判断基因组DNA对各基因表达的影响,并给出数据可信度,提高数据分析可靠性
楚天生物有我感兴趣的PCR芯片吗?
楚天生物按基因主题提供现货PCR芯片,您也可以根据实际需要定制PCR芯片。
现货产品目录| 表达谱PCR芯片现货产品目录 | ||||
| 产品编号 | 产品类别 | 物种 | 基因选择依据 | |
| PA1 | 细胞凋亡(appotosis) | 人 | 细胞凋亡,DNA损伤,细胞凋亡的诱导,正调控和负调控的相关基因。 | |
| PA2 | II型糖尿病 | 人 | 胰岛素的分泌及胰岛素分泌的正调控和负调控,胰岛素受体的结合,胰岛素受体信号通道,和细胞对胰岛素刺激的反应 | |
| PA3 | 药物代谢 | 人 | phase I 和phase II 药物代谢以及药物转运的相关基因 | |
| PA4 | 肿瘤信息通道标志基因(cancer pathway signature genes) | 人 | TGF-b, MAPK, PI3K, Wnt, JAK-STAT, 和VEGF信息通道,每条肿瘤信息通道具有8至26个标志基因 | |
| PA5 | 肿瘤信息通道(cancer pathways) | 人 | 与细胞凋亡,细胞周期,DNA修复,血管形成以及肿瘤细胞转移的相关基因 | |
| PA6 | 干细胞 | 人 | 干细胞特异基因,以及与干细胞分裂,分化和干性的维护相关的基因 | |
| PA7 | 癌基因和抗癌基因 | 人 | 癌基因,抗癌基因,以及维护细胞DNA稳定性的相关基因 | |
| PA8 | 肿瘤耐药性相关基因 | 人 | 肿瘤耐药性相关基因 | |
| PA9 | 应激(stress) | 人 | 高温,低氧,高过氧化物,炎症导致的应激相关基因以及相关的信号通道基因 | |
| PA10 | 缺氧标志基因(hypoxia gene signature) | 人 | 缺氧标志基因 | |
| PA11 | 细胞周期 | 人 | 细胞周期相关基因 | |
| PA12 | 转录因子 | 人 | 转录因子基因 | |
| PA13 | 炎症细胞因子和受体 | 人 | 炎症反应所涉及的趋化因子、细胞因子、白细胞介素,以及它们的受体 | |
| PA14 | 趋化因子和受体 | 人 | 趋化因子和受体基因 | |
| PA15 | 血管新生(angiogenesis) | 人 | 血管新生相关基因 | |
| 续上表 | ||||
| 产品编号 | 产品类别 | 物种 | 基因选择依据 | |
| PA18 | 钙离子信号通道 | 人 | 钙离子信号转导相关基因 | |
| PA19 | ErbB 信号通道 | 人 | ErbB信号转导相关基因 | |
| PA20 | MAPK 信号通道 | 人 | 与MAPK信号转导相关基因 | |
| PA21 | TGF-β信号通道 | 人 | TGF-β信号转导相关基因 | |
| PA22 | VEGF 信号通道 | 人 | VEGF信号转导相关基因 | |
| PA28 | 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease ) | 人 | 阿尔茨海默病相关基因 | |
| PA30 | 亨廷顿氏舞蹈病(Huntington's Disease) | 人 | 亨廷顿氏舞蹈病相关基因 | |
| PA31 | Wnt信号通路 | 人 | 经典Wnt信号通路、非经典Wnt信号通路及相关信号通路关键基因 | |
| 毒理信息通道PCR芯片 | ||||
| PA10011 | 分子毒理信息通道查找芯片(Molecular ToxPathFinder PCR Array) | 人 | 细胞凋亡通路, DNA损伤修复通路,免疫毒性通路,线粒体能量代谢通路,氧化应激通路,内质网应激通路相关基因 | |
| PA10012 | 细胞死亡信息通道查找芯片(cell death ToxPathFinder PCR Array) | 人 | ||
| PA10013 | 应激反应信息通道查找芯片(Stress ToxPathFinder PCR Array) | 人 | ||
定制芯片
我们根据客户需要生产定制PCR芯片。您可以通过以下方式定制芯片:
a) 在目录产品的基础上更换您感兴趣的基因。
b) 根据您感兴趣的主题和需求,我们为您从头设计PCR芯片。
☆ 为方便客户选择,我们根据现有研究,整理了以下定制主题的基因列表供客户参考:
| Synthesis of DNA |
| Cell Cycle Checkpoints |
| Metabolism of amino acids and derivatives |
| Metabolism of carbohydrates |
| Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA |
| Eukaryotic Translation Initiation |
| Signaling by Insulin receptor |
| Neurotransmitter Receptor Binding And Downstream Transmission In The Postsynaptic Cell |
| Integration of energy metabolism |
| Signalling by NGF |
| Signaling by EGFR |
| Signaling by PDGF |
| NGF signalling via TRKA from the plasma membrane |
| Signaling by FGFR |
| Cell surface interactions at the vascular wall |
| Generic Transcription Pathway |
| L1CAM interactions |
| GPCR downstream signaling |
| Transport of glucose and other sugars, bile salts and organic acids, metal ions and amine compounds |
| Transport of inorganic cations/anions and amino acids/oligopeptides |
| Mitotic M-M/G1 phases |
| Mitotic G1-G1/S phases |
| GPCR ligand binding |
| RNA Polymerase I, RNA Polymerase III, and Mitochondrial Transcription |
| Fatty acid, triacylglycerol, and ketone body metabolism |
| Gastrin-CREB signalling pathway via PKC and MAPK |
| Nonsense-Mediated Decay |
| Class I MHC mediated antigen processing & presentation |
| Factors involved in megakaryocyte development and platelet production |
| Signaling by FGFR in disease |
| Signaling by ERBB2 |
| Signaling by ERBB4 |
| PIP3 activates AKT signaling |
| Potassium Channels |
| Signaling by SCF-KIT |
| Glycosaminoglycan metabolism |
| Signaling by EGFR in Cancer |
| MHC class II antigen presentation |
| DAP12 interactions |
| MPS IX - Natowicz syndrome |
| MPS IIIB - Sanfilippo syndrome B |
| MPS VI - Maroteaux-Lamy syndrome |
| MPS IV - Morquio syndrome A |
| MPS IIIC - Sanfilippo syndrome C |
| MPS VII - Sly syndrome |
| MPS II - Hunter syndrome |
| MPS I - Hurler syndrome |
| MPS IIID - Sanfilippo syndrome D |
| MPS IIIA - Sanfilippo syndrome A |
| MPS IV - Morquio syndrome B |
| Long noncoding RNA PCR芯片 —NEW! |
| 细菌耐药性PCR芯片1 —NEW! |
| 细菌耐药性PCR芯片2 —NEW! |
| microRNA PCR芯片 —NEW! |
| MicroRNA 靶基因PCR芯片 —NEW! |
芯片中的基因是如何确定的?
楚天生物每一个主题芯片都结合了来自美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库、Gene Ontology数据库的基因功能信息、KEGG Pathway数据库的代谢通路信息、CoMeTa Targets数据库基因共表达信息、IntAct分子作用数据库信息、Disease Ontology人类疾病数据库、Reactome信息通路数据库等信息,同时结合相关领域文献报道,精心挑选更合适的基因组合作为检测列表,基因选择更加科学、合理。我们也会征求专家意见和聆听用户反馈,根据实际需要修改其中的基因。
如何定制芯片?
定制芯片的流程如下:
a) 确定PCR芯片主题,样品物种;
b) 选择PCR芯片格式,提供四种PCR芯片定制格式类型;
c) 输入目标基因ID,或告诉我们您要求包含的目标基因,由我们为您查找;
d) 下单定制相关主题PCR芯片。
楚天生物能否提供PCR芯片配套服务?
如有需要,我们可以为客户提供完整的PCR芯片配套服务,包括样品纯化、样品分析、数据分析,样品分析使用Roche LightCycler 480II实时荧光定量PCR仪。★ 接受的样本类型:组织、细胞、全血或RNA。
配套试剂/服务价格
| PCR芯片价格 (元) | ||||
| 现货PCR芯片 | 2板 | 6板 | 12板 | 更多 |
| 2600 | 6750 | 11760 | 询价 | |
| 定制PCR芯片 | 1300/板,定制PCR芯片从12板开始起订。 | |||
| PCR芯片价格+服务价格 (元) | ||||
| 现货PCR芯片 | 2板 | 6板 | 12板 | 更多 |
| 5800 | 16350 | 30960 | 询价 | |
| 定制PCR芯片 | 2900/板,定制PCR芯片从12板开始起订。 | |||
| 配套试剂价格 (元) | |||
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 单价 |
| CTB101 | mRNA反转录试剂盒 | 20ul*20个反应 | 320 |
| CTB103 | SYBR MasterMix | 20ul*100个反应 | 360 |
江苏楚天生物科技有限公司
地址:江苏省常州市国家高新区科勒路1号综合楼4楼
咨询电话:0519-89886883
传真:0519-89886883-810
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该产品仅限于科学研究用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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文献和实验基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术,有着内在的缺陷,实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达,不易检测基因组DNA的基因的重排,突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解决上述问题,我们将芯片技术与荧光PCR技术相结合,设立设计一种含有大量微反应池的PCR基因芯片,以期能快速、准确的对基因的重排,突变和缺失等基因变异进行检测。常规PCR反应产物的检测是电泳后观察获得
待检测样品制备生物样品往往是非常复杂的生物分子混合体,除少数特殊样品外,一般不能直接与芯片反应,必须将样品进行生物处理。从血液或活组织中获取的DNA/mRNA样品在标记成为探针以前必须扩增以提高阅读灵敏度,但这一过程操作起来却有一定的难度。比如在一个癌细胞中有成千上万个正常基因的干扰,杂合癌基因的检测和对它的高效、特异地扩增就不是一件容易的事。因为在一般溶液中PCR扩增时,靶片段太少且不易被凝胶分离,故存在其它不同的DNA片段与其竞争引物的情况。美国Mosaic Technology公司发展
分析结果,确定不同基因在表达上的相关性,从而找到未知基因的功能信息或已知基因的未知功能。Gene Clustering就是根据统计分析原理,对具有相同统计行为的多个基因进行归类的分析方法,归为一个簇的基因在功能上可能相似或关联。目前以直观图形显示GeneCluster结果的程序已有人开发出来,可将抽象的数据结果转化成直观的树形图,便于研究人员理解和分析。 尽管基因芯片技术受到了广泛关注,但在基因表达谱分析中起着关键作用的生物信息学却没能引起大家的足够重视,认为简单人工处理一下原始数据就可以得到有价值的生物
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资料下载:
江苏楚天生物—产品手册.pdf 附 (下载 3 次)
江苏楚天生物—表达谱PCR芯片.pdf 附 (下载 4 次)
PCR Array 主题目录 v1.1--江苏楚天生物.pdf 附 (下载 1 次)
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