- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2505
- 美国
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
VERO C1008 (E6)细胞,ATCC细胞复苏操作要点：
1、将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2、将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4、800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6、第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
VERO C1008 (E6)细胞,ATCC细胞运输方式：活细胞；生长状态：贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮；细胞形态：上皮样；规格：1000000个/瓶；细胞传代：1:4传代；细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；细胞用途：VERO C1008 (E6)细胞,ATCC细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
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文献和实验广义的细胞色素 c是含有血红素 c的细胞色素之总称。通常是指主要存在于高等动植物、酵母、霉菌等线粒体中的细胞色素 c，起着传递电子的作用。为分子量约 1.3万的碱性蛋白质，还原型的吸收带为 550、 520、 415毫微米，氧化型为 407毫微米。α 因此很早便被研究，并获得结晶。不仅一级结构而且立体结构也已清楚（图 1）。其结构基本上是生物界共有的。由细胞色素 c氧化酶〔细胞色素（ a＋ a3 ）复合体〕氧化。在呼吸链中从细胞色素 c开始接受电子，各种还原酶都已清楚
传代步骤比较传统：倒掉培养液－>PBS洗2遍－>胰酶0.25%消化－>倒掉胰酶－>加培养基－>用吸管吹打均匀－>分瓶－>放置37度，5%CO2孵箱。我的体会是：1、消化时间和实验环境温度也有很大关系，我们实验室条件比较差，不能维持恒温（不过我想大部分实验室目前也还是做不到的）。夏天的时候，消化特别快。但是到了冬天，就很慢，要用手捂老半天。2、消化到什么程度可以，经验很重要，如果每瓶消化都要通过显微镜观察来判断，首先效率太低，而且还很容易消化过头。对光观察培养瓶，当感觉到有些泛白，瓶角有少许细胞
.Add cold media A up to 15ml.Spin at 1800 rpm 4o C for 5min.Pool pellet into one 15ml tube and add cold media A.Wash cells three times (1400 rpm, 4o C, for 5 min) to remove platelets.Add media B and count cells. To take neutrophils:Remove mononuclear
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