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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- KL022771
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
英文简称：AFT ELISA kit
规 格：96T/48T
检测标本：血清、血浆、细胞培养上清、尿液、唾液
检测范围：62.5→4000pg/ml
保存条件：4℃六个月，-20℃一年。
黄曲霉毒素(AFT)ELISA试剂盒产品特点：
检测样品：血清、血浆和细胞培养上清液（检测样品多为液体形式）
操作时间：2.5小时完成检测
操作简单：仅需要简单的样品处理就可以进行检测
品质稳定：严格的生产工艺保证了批次间的稳定性
黄曲霉毒素(AFT)ELISA试剂盒存方面要考虑以下几个方面：
（1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。
（2）样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。
（3）黄曲霉毒素(AFT)ELISA试剂盒血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。
（4）冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。
(5）标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
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文献和实验应用超高压液相-质谱联用技术同时测定花生及其制品中的六种黄曲霉毒素
2+G1+G2)。因此，研究一种新的高灵敏度、高选择性的同时测定黄曲霉毒素的检测方法，对于食品的安全性检测和食品的质量控制具有十分重要的意义。 现在应用比较广泛的黄曲霉毒素的检测方法主要有：薄层色谱法（TLC）[4]、高效液相色谱法（HPLC）[5]、二维薄层色谱法[6]、酶联免疫吸附测定法（ELISA）[7]等。薄层色谱法操作繁琐、污染大、定量差、耗时长；而酶联免疫法虽操作简单、灵敏度高，但特异性差。普通的HPLC结合荧光检测的方法，黄曲霉毒素需要经过衍生化以后才能进行测定，操作烦琐，分析
酸克伦特罗的浓度成反比。 2.2 ELISA用于饲料中毒素的测定 饲料中的毒素主要是由真菌产生的，主要包括黄曲霉毒素，简曲霉毒素等。运用ELISA能测定饲料中霉菌毒素的含量。以测定黄曲霉毒素为例，黄曲霉毒素是一组化学结构类似的化合物，目前已分离鉴定出12种。在我国饲料标准中黄曲霉毒素的含量通常以黄曲酶毒素B1 计，本文仅介绍竞争性ELISA间接法检测黄曲霉毒素B1 。目前ELISA试剂盒也广泛用于饲料中黄曲霉毒素B1 的测定。B1 抗原能与黄曲霉毒素B1 与载体蛋白的复合物竞争抗黄曲霉毒素
曲霉菌属是一种丝状 真菌 ，通过孢子形式进行繁殖。自然界中分布广泛，如土壤，水，食物，腐烂的植被等，主要经空气传播。大多数健康人群的 免疫 系统能够抵抗曲霉菌的侵袭，而免疫受损或接受免疫抑制药物治疗的个体则易致病。侵袭性曲霉菌病(Invasive Aspergillosis ，简称IA)是致病的最严重的一种形式：曲霉菌孢子首先通过呼吸道入侵体内，随血液循环侵犯其它器官和部位，如鼻窦，眼睛，皮肤，肾脏和中枢神经系统等。目前临床中常见曲霉菌病致病菌有烟曲霉、肺曲霉、黄曲霉、构巢曲霉
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