- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4428
- 美国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：M5076细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
M5076细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
M5076细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）M5076细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
M5076细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-3662 人肾小球髓母细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3663 人肾小球系膜细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3664 人肾上腺皮质腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3665 HEK293,人胚肾上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3666 人胚肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3667 SV40永生化的人胚肾上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3668 SV40T转化的人胚肾细胞（亚系） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3669 人类胚胎肾脏表皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3670 人胚肾细胞（亚系克隆） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3671 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3672 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3673 人胚肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3674 Ad5DNA转化的胚肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3675 人原胚肾转化细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3676 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
脊椎动物网膜的神经胶质细胞。其上端达外界膜，下端达内界膜，是贯穿网膜全层的大型细胞。在发生学上是来源于室管膜细胞（ependymal cell）。作为网膜的支持组织，对神经的保护、营养、代谢等方面可能起着重要作用。另外，也有人认为和网膜电位的发生有关。
Stem Cell Rep：高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷（m6A）修饰与人类疾病息息相关，它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物（MTC）催化 2。通过 Yamanaka 因子（Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc，称为 OSKM）将体细胞重编程为诱导性多能干细胞（iPSCs）3，为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平，促进体细胞重编
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