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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
细胞种类:CT26WT细胞,ATCC细胞
培养的天数:传代后3d
放大倍速:倒置显微镜 放大倍数:X10、X25
培养基种类:Grace+10%胎牛血清;
CT26WT细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长,呈梭形,生长速度快,2d~3d又可传 代
CT26WT细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性,将肿瘤细胞混入琼脂液中,琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置,琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动,因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖,从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
(1)同上(1)~(3)步骤。
(2)调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
(3)CT26WT细胞,ATCC细胞制备底层琼脂,完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1:9比例在 40℃ 均匀混合,加入培养皿(直径 60mm )中,每皿含0.5%琼脂培养基2ml,室温下琼脂完全凝固。
(4)制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
CT26WT细胞,ATCC细胞相关细胞如下:
YB-ATCC-3322 乳腺肿瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3323 单核细胞-巨噬细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3324 胚胎瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3325 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3326 胶质瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3327 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3328 乳腺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3329 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3330 肾上腺嗜铬细胞瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3331 表皮癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3332 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3333 横纹肌癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3334 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3335 舌鳞癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3336 肝癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
免疫学研究室细胞库目录 1.癌细胞7株:LS174T, Culu, Lovo, SW111, Colon320, CT26(mouse), HT29 2.胃癌4株:MGC-80, Koto-III, PDGC, SGC-7901 3.胰腺癌2株:SW1990,CP 4.肺癌7株:A549, Calu-3,95D, PLA-801D, QSDA427, LGC, 7901 5.白血病2株:HL60, K562(ATCC) 6.肝癌3株:7721, ALEX, BEL-7402
Cancer Immunol Res:石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
3 与 Hedgehog 通路 为了探索靶向 C-6-S 的抑制剂 Surfen 能否改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗的敏感性,研究团队通过构建 CT26 皮下瘤及 AOM/DSS 化学药物诱导模型,对 Surfen 与抗 PD-1 的联合策略进行疗效评估。结果显示,Surfen 联合抗 PD-1 方案以及三联方案(mFOLFOX 6/瑞戈非尼 + Surfen + 抗PD-1)可以减少 M2 巨噬细胞积累,促进 CD8+T 细胞浸润,抑制肿瘤生长并延长小鼠的生存期。 图 6 靶向 C-6-S 策略改善 MSS 型
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