- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4300
- 美国
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：SW-620细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
SW-620细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
SW-620细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）SW-620细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
SW-620细胞,ATCC细胞相关细胞如下：YB-ATCC-4191 小鼠成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4192 小鼠树突状细胞肉瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4193 大鼠肝细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4194 新生牛眼晶体上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4195 新生牛眼Tenon＇s囊成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4196 兔角膜后基质层成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4197 兔角膜前基质层成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4198 大鼠气管上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4199 兔眼Tenon＇s囊成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4200 小鼠乳腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4201 果子狸肾上皮细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4202 大鼠骨骼肌成肌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4203 小鼠肺腺癌细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
chenlimei518 请教各位老师们：本人今天上午9：00做慢病毒转染肠癌贴壁细胞（SW620、HCT116），结果今晚6：00去换液观察一下细胞，其中有几个孔细胞死了很多，仅在孔边缘存活几个，有些孔细胞比较多。请老师们帮忙指导。谢谢！具体步骤如下： 慢病毒包装：一、1D接293T细胞于6孔板中，1*10 6/孔 二、2D采用3质粒系统包装，12小时换液（1640+10%FBS） 三、36小时收病毒
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