- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-4144
- 美国
- 2025年07月16日
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大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞种类：293细胞,ATCC细胞
培养的天数：传代后3d
放大倍速：倒置显微镜 放大倍数：X10、X25
培养基种类：Grace+10%胎牛血清；
293细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长，呈梭形，生长速度快，2d～3d又可传 代
293细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖，从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于有关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
（1）同上（1）~（3）步骤。
（2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）293细胞,ATCC细胞制备底层琼脂，完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1：9比例在 40℃ 均匀混合，加入培养皿（直径 60mm ）中，每皿含0.5%琼脂培养基2ml，室温下琼脂完全凝固。
（4）制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中，加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀，即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中，室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
293细胞,ATCC细胞相关细胞如下：
YB-ATCC-2731 RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2732 P19(畸胎癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2733 C6(胶质瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2734 RBL-2H3(白血病细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2735 SiHa(子宫颈癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2736 MG-63(骨肉瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2737 HEC-1-B(子宫内膜腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2738 SW1353(骨肉瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2739 ES-2(卵巢透明细胞癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2740 Saos-2(成骨肉瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2741 MDA-MB-468(乳腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验细胞名称 293 和 293T种属人组织来源 293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用磷酸钙转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜的）蛋白的便捷方式。形态特点 上皮细胞致瘤性 +产物或抗原 大T抗原染色体核型 亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30%的细胞
1-2ml消化液室温或37℃消化。加入新鲜培养基，吸出，分到新培养皿中。一传二至一传四。293T:生长快，通常倍增时间不到一天 。每3~4 天1：10至1：20稀释，5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松，可只用EDTA消化，不要用胰蛋白酶过度消化。每两到三天换液一次。7、冻存液：95%培养基；5%,DMSO；8、培养条件：ATCC培养基：90%的MEM Eagle，加入2mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢钠，0.1 mM必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠；10%加热灭活的马血清37℃培养.
相关专题 293细胞 人胚肾细胞系293是一种E1区缺陷互补细胞系。用磷酸钙共转染 法很容易使DNA进入细胞。悬浮的293细胞很容易大规模培养，但不容易长期保持稳定，应用时最好采用单层培养。 传达次数较少的单层培养293细胞是成功获得重组 病毒和病毒斑的关键。293细胞的培养质量特别是单层培养的品质情况是病毒斑形成的重要因素。也是重组子构建成功与否的关键。293细胞在传代120次以后，其生长状况不再完全是单层的了，偶尔会
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