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- KL-E12649
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
英文学名：Rat fibrinogen (Fbg) ELISA Kit
科研名称：大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒说明书
实验名称：大鼠血纤蛋白原(Fbg)检测试剂盒
大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒问：间接法检测抗体，大体过程如下：
包被（4度过夜），PBST洗涤，封闭(5%脱脂奶粉)，洗涤，加入一抗，洗涤，加入二抗，洗涤，我设置的阴性对照就是第一步直接在孔中加100ul 包被液，没有加我的蛋白，照理说，没有蛋白最后就不应该显色，怀疑是二抗没洗涤干净所以才显色，洗涤了至少5次以上，最后还在纸上使劲拍干，但是最后还是显色，求高人指点~~（包被液是碳酸盐缓冲液，稀释液assay buffer: PBS：KH2PO4,Na2HPO4.12H2O,NaCL,KCL,Tween-20，我的一抗二抗都是用这个稀释液配的，封闭液也是用稀释液配的脱脂奶粉，没有血清啊）
大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒答：
1.可能封闭效果不好
2可能封闭液脱脂奶粉可以和一抗交叉反应
3.一抗没有洗涤干净
4.加样时操作出现错误。
大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒先确定封闭有没有问题，洗的话二抗确实多洗几遍没错，没有洗板机，每次洗可以摇晃板子，每遍1-2分钟，也可以多设置几个阴性孔，观察结果，看是不是没洗干净的问题。加样尽量加到底部，避免沾壁！
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文献和实验抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的ELISA生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三：某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体，同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中（人、大鼠、小鼠、猪、牛……）都有广泛表达，种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%，TGF
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 尿激酶型纤溶酶 原 (uPA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 uPA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 uPA 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 uPA ，形成免疫复合物连接在板上
可能存在的抗鼠抗体。 (3)使用特异的鸡抗体IgG作为固相和测定抗体。鸡IgG不与人抗鼠抗体反应。因而，用其作为固相或酶标抗体不会出现假阳性结果。 5.自身抗体 自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛索等，能与其相应靶抗原结果形成复合物，在ELISA方法中可干扰相应原抗体的测定。为避免以上情况出现，可在测定前用理化方法将其解离。 6. 溶菌酶溶菌酶可与等电点较低的蛋白有强的结合能力。免疫球蛋白等电点约为5，因此，在双抗体夹心法ELISA测定中，溶菌酶可在包被的IgG
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