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- AP-MN-MS-GDNA-50
- 2025年07月15日
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AxyPrep基因组DNA小量试剂盒适合从动植物组织、培养细胞和酵母中提取基因组DNA。采用独特的两相分离技术将蛋白、色素、糖类和脂类与基因组DNA分开。纯化后的DNA长度≥30Kb，适用于各种应用，如PCR、印迹杂交分析及限制性分析等。
产品特性
1.适用于动植物组织、培养细胞和酵母
2.可得到多至20 ug的高纯基因组DNA
3.快速离心法和负压法
4.得到大分子量基因组DNA（≥30Kb）
5.无需乙醇沉淀
6.适用于多种下游用途
7.三种不同的规格
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文献和实验适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
以下操作按照天根产品 DP305 植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 巯基乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，实验准备-试剂盒准备1：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。实验准备-试剂盒准备2：准备实验时，将缓冲
Preparation of C. elegans Genomic DNAProtocol by Andy Fires LabModified my Min-Ho Lee and Sudhir NayakThis protocol is based on the original Fire lab protocol for isolating genomic DNA from C. elegans. It has been modified to allow for large scale
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