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DNA凝胶回收试剂盒采用优化的试剂和方便的DNA制备管，适合从各种电泳凝胶(TAE或TBE)中提取多至8 ug线性DNA。适合于回收长度在75 bp-10 Kb的DNA片段，根据长度不同，回收率在60-85%。独特的缓冲液体系，在保证凝胶完全融化的同时，防止了DNA片段的损坏和降解。纯化后的DNA保持完整的生物活性，适用于多种用途:如连接、体外转录、PCR、测序、微注射等分子生物学研究。
产品特性
1.快速的离心法或负压法
2.有效纯化75 bp-10 Kb DNA片段
3.可得到多至8 ug线性DNA
4.保持完整的DNA片段
5.无需乙醇沉淀
6.适用于多种下游用途
7.三种不同的包装规格
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文献和实验不用试剂盒的凝胶回收（来自网络） 2008-01-09 15:41:32| 分类： 分子生物学实验室 | 标签： |字号大中小 订阅 . （1）用小针头在0.5ml离心管底部打洞，用玻璃棉塞住离心管底部。 （2）紫外透射检测仪下观察，用小刀片小心切出含有目的片段的凝胶。 （3）将凝胶条放入0.5ml离心管中，外套1.5ml离心管，8000rpm离心3分钟。用微量取液器吸取1.5ml离心管中的液体，转移到另一干净的1.5ml离心管中。然后重复离心，直到将凝胶条中的液体全部转移
1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量，该重量作为一个凝胶体积（如如100mg=100ul）。2、根据凝胶的浓度，加DE-A 液凝胶浓度 DE-A溶液体积≤1.0% 3个凝胶体积≤1.5% 4 个凝胶体积≤2.0% 5 个凝胶体积混匀后于75℃加热，（低熔点琼脂糖凝胶于45oC加热），间断混合，直到凝胶熔化（6-8分钟）。3、加
相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列
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