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- 见说明书
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- KL-E11760
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
【产品名称】：小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)检测试剂盒价格
【英文名称】：Anti-mouse small ribonucleoprotein / Sm antibodies (snRNP / Sm) ELISA kit
【检测方法】：酶联免疫法/酶免法(ELISA)
【产品性状】：96T/48T，盒装液体
【贮藏】：2-8°C
【产品有效期】：6个月，我公司Elisa试剂盒均为最新批次，可放心购买。
【产品主要成分】：酶标板,试剂,标准品等。
【标本】：血清/血浆/细胞培养上清液/组织匀浆/组织液/尿液/分泌物
【质量承诺】：我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)ELISA试剂盒请教：有关自己用抗原包被微孔板检测样品中抗体时的技术路线及注意事项；由吸光度值绘制标准曲线后，如何计算样品中猜测物含量值；有否专门的计算机软件直接计算出待测物质浓度？
根据吸光度绘制标准曲线一般可以用：
（1）酶标仪本身有曲线拟合，常为CUBIC SPLINE 拟合，只要安说明书输入标准品的浓度和在酶标板中的位置就可以打出结果。
（2）可以用CurveExpert软件进行拟合
（3）用SPSS软件进行拟合
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)ELISA试剂盒为什么不能用手擦酶标板？
手擦酶标板的底部，会弄脏酶标板，使测量时的吸光度不准确，当然更不能划伤酶标板。
间接竞争ELISA检测时，标准品半抗原是用什么稀释的，如何保存呢？
根据半抗原溶解性质决定，没有统一的溶剂。应该先配置高浓度，用时再作稀释。
应先采用该半半抗原的溶剂溶解成母液，再用标准品缓冲液来稀释到所需要的标准品浓度。缓冲液一般是Tris－HCl 加1％的BSA。 不过你的既然是半抗原，应该不是蛋白质吧？加蛋白保护剂没多大作用。推荐李振甲的激素放射免疫分析一书。
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
导读 pre-mRNA 的剪接是由一种被称为剪接体的大而动态的 RNA-蛋白质复合物执行的。剪接体由 5 个小的核糖核蛋白颗粒（snRNPs，包括 U1、U2、U4、U5 和 U6）和非 snRNP 因子组装而成。每个 snRNP 由一个单独的小核 RNA (snRNA)，7 个常见的 Sm 蛋白和一些特定的蛋白质因子构建。在这 5 个 snRNP 中，U2 snRNP 在内含子的识别和前体折叠的组装过程中起着重要作用。 人类的 U2 snRNP 尤其复杂，它的组装是一个多步骤的过程
意义， 而低效价的抗PNP抗体可在SIE患者中发现。 （2）抗Sm抗体：该抗体在一名Smith姓的患者血中首次发现，便以其名字的前两个字母命名。Sm抗原系非核酸性糖蛋白，对DNase及RNase均不敏感，但经碘酸盐及胰蛋白酶处理后可被水解。抗Sm抗体是SLE的特异性标志之一，但阳性率偏低，约为30％～4％；可能是SIE的一种回忆性抗体，故在非活动期亦可检出。若将抗dsDNA和抗Sm抗体同时检测，可提高SLE的诊断率。 （3）抗SS
规，如N（2）竞争法在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。a. 阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的
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