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磷脂酶C(PLC)测试盒

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  • 捷世康
  • 山东省青岛市城阳区青大工业
  • JSAY166
  • 2025年07月22日
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      常温保存

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      有效期二十四个月

    • 库存

      900

    • 供应商

      青岛捷世康

    • 规格

      50管/48样

    磷脂酶C(PLC)测试盒


    磷脂酶C(PLC)测试盒为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

    产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

    参数规格
    编号
    产品名称
    检测方法
    规格
    JSAY166
    磷脂酶C(PLC)测试盒
    可见分光光度法
    50管/48样
    产品资料
    试剂一:液体30mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用;
    试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿,然后加入10ml 试剂一,
    转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用;
    试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用;
    试剂五:液体3mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂六:液体1.5mL×1 支,0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液,4℃保存;
    试剂七:液体1.5mL×1 支,4℃保存
    产品细节图片1
    电子名片

    工作原理:
    FC氧化酶催化FC生成△4-胆甾烯酮和H2O2,过氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成红色醌类化合物,在500nm 有吸收峰,其颜色深浅与FC含量成正比。
    测定意义:
    FC是构成细胞膜的主要成分,也是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸及维生素D等生理活性物质的重要原料。FC 浓度可作为脂代谢的指标。
    标本处理
    1. 组织按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL 试剂一),行冰浴匀浆,16000rpm,4℃离心40min,取上清置冰上待测。
    2. 细菌、真菌:按照细胞数(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min,然后16000rpm,4℃,离心40min,取上清置于冰上待测。
    3. 血清: 直接检测,
    为什么选择青岛捷世康?
    1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
    2、专业的客服人员解答,消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。
    3、完善的售后服务,解除您的后顾之忧。
    4、杜绝暴利,节约您的每一分科研经费!
    捷世康代理品牌:
    试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
    血清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
    抗体:ABCAM、SANTA、CST

    订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
    客户)。

    注意事项
    引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
    光学因素:
    ①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光,但在紫外-可见分光光度
    计中使用的连续光源,由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
    保证足够的光强度,所以实际测定所用的入射光不是据对单色的,而是具有一定波长范围
    的谱带
    ②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响;
    ③非平行光或入射光被散射引起偏离。
    化学因素:
    在建立吸收定律时,利用c=n/V 这一关系,其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
    是一致的,即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上,由于吸光物
    质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
    收的唯一形态存在,从而引起偏离。此外,溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式,溶
    液中吸光物质浓度过高,会影响c 和 n的一致性关系,同样会引起偏离。

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    试剂一:液体 10 mL×1瓶,4℃保存;
    试剂二:液体 25 mL×1瓶,4℃保存;
    试剂三:粉剂×1瓶,-20℃保存;
    试剂四:粉剂×1瓶,-20℃保存;
    试剂五:粉剂×1瓶,-20℃保存;" "1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g
    磷脂酶C(PLC)测试盒
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 磷脂酶C

      网络     二、磷脂酶C PLC是存在于胞浆膜上一个关键酶,有9种异构体,分为α、β、γ和δ四组。PLC作用于PIP2产生三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG),IP3和DAG是 T细胞活化的重要信号。除PLCα组外,其余PLC组均不具有跨膜序列,所以PLC在水解PIP2时必须与细胞膜结合。在T细胞活化过程中,参与信号转导的主要为PLCγ

    •  G蛋白和磷脂酶C

      网络  G蛋白和磷脂酶C G蛋白在TCR/CD3与磷脂酶C(phospholipase C,PLC)的结合过程中起到重要的调节作用。通过G蛋白可使PLC发生活化,从而激活磷脂酰肌酰肌醇代谢途径,引起淋巴细胞活化和增殖。自80年代中期发现G蛋白发现G蛋白及ras等GTP结合蛋白以来,G蛋白与信号转导关系的研究已获得重大突破,因之获得1994年诺贝尔医学和生理学奖。

    • 磷脂酰肌醇途径

      磷脂酰肌醇途径       首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC―γ发挥酶活性,使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分:三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散,一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+ 进入细胞内,同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+ ―的释放,协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+ 含量的上升,激活一种称为钙调

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