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脯氨酸(PRO)含量试剂盒
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有效期二十四个月
900
青岛捷世康
100管/96样
脯氨酸(PRO)含量试剂盒 为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。
产品资料 工作原理 订购流程 合作单位
工作原理:
用磺基水杨酸(SA)提取 Pro,加热处理后,Pro与酸性茚三酮溶液反应生成红色;加甲苯萃取后,在 520nm测定吸光度。测定意义:Pro广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,逆境条件下,植物体内 Pro含量显著增 加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性,抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。因此, 脯氨酸增加量可以作为抗逆育种的生理指标之一。标本处理:1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);之后置沸水浴振荡提取 10min;10000g,常温离心 10min,取上清,冷却后待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取 10min;10000g,常温离心 10min,取上清,冷却后待测。2、血清(浆)样品:按照血清(浆)体积(mL):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议取 0.1mL血清(浆)加入 1mL提取液),充分混匀,之后置沸水浴振荡提取 10分钟,10000g,常温离心 10分钟,取上清,冷却后待测。为什么选择青岛捷世康?1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。2、专业的客服人员解答,消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。3、完善的售后服务,解除您的后顾之忧。4、杜绝暴利,节约您的每一分科研经费!捷世康代理品牌:试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI血清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC抗体:ABCAM、SANTA、CST订购流程: 1、报价含普票、运费。 2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。 3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。 4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。 5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。 6、代测免收代测费,一周出结果。 7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品 8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好 客户)。注意事项: 引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些? 光学因素: ①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光,但在紫外-可见分光光度 计中使用的连续光源,由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能 保证足够的光强度,所以实际测定所用的入射光不是据对单色的,而是具有一定波长范围 的谱带 ②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响; ③非平行光或入射光被散射引起偏离。 化学因素: 在建立吸收定律时,利用c=n/V 这一关系,其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成 是一致的,即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上,由于吸光物 质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸 收的唯一形态存在,从而引起偏离。此外,溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式,溶 液中吸光物质浓度过高,会影响c 和 n的一致性关系,同样会引起偏离。
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其他相关产品介绍: 脯氨酸(PRO)含量试剂盒试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存;" "1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。2、血清(浆)样品:直接检测。"KY16 胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒 微量法 100管/96样 ICDHc(EC 1.1.1.42)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化异柠檬酸脱氢脱羧生成 α-酮戊二酸,同时还原 NADP+生成 NADPH。ICDHc是细胞质中除了磷酸戊糖途径外又一种 NADPH重要来源,在逆境中该酶活性通常会发生显著变化。 利用 ICDHc催化 NADP+还原成 NADPH反应,在 340 nm下测定 NADPH浓度的增加。 "提取液:液体 100mL×1瓶,4℃保存;试剂一:液体 20 mL×1瓶,4℃保存;试剂二:粉剂×1瓶,-20℃保存;" "1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10的比例(建议称取约 0.1g脯氨酸(PRO)含量试剂盒合作单位:脯氨酸(PRO)含量试剂盒
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