- ￥6470
- Sino Biological
- 40498-VNAB
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Hemagglutinin/HA蛋白, Hemagglutinin/HA protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the full length of the Influenza virus B (B/PHUKET/3073/2013) hemagglutinin (translated amino acids of EPI529345) (Met1-Leu584), termed as HA, was expressed.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Asp 16
蛋白分子量：The recombinant hemagglutinin of Influenza virus B (B/PHUKET/3073/2013) consists of 569 amino acids and predicts a molecular mass of 61.7 kDa.
蛋白NP号：EPI529345
蛋白氨基酸序列：Met1-Leu584
蛋白标签：Native
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外，有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4） 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1：结合：将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2：清洗：将杂蛋白和其他裂解液成分洗去，留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3：洗脱：过量Rho1D4肽与基质竞争性结合，释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
样品：重组胰蛋白酶，比活 4500USP u/mg pro.，上海雅心生物技术有限公司，纯度如图 1 所示。BAEE，Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE（0.25 mM），分别测定 rPT 纯酶液的活性，最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25
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