- ￥3220
- Sino Biological
- 北京
- 15676-H20B
- 2025年08月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
GRB2重组蛋白|GRB2 Protein (SH3-1 domain)
￥2380
PD-L1/B7-H1重组蛋白|Recombinant Human PD-L1 Protein (AVI Tag), Biotinylated
￥3870
FGFR1重组蛋白|Recombinant Human FGFR1 alpha (IIIb) Protein (Fc Tag)
￥2310
Angiopoietin-4 蛋白|Angiopoietin-4 protein|Angiopoietin-4(Human, Fc Tag)
￥2980
PRRG2 蛋白|PRRG2 protein|PRRG2(Human, Fc Tag)
￥4520
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human ERK3 / MAPK12 / P38-gamma Protein (His & GST Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
50 µg
蛋白名称：Human ERK3 / MAPK12 / P38-gamma Protein (His & GST Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human MAPK12 (P53778) (Met1-Leu367) was fused with the N-terminal polyhistidine-tagged GST tag at the N-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Kinase activity untested
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant human MAPK12 /GST chimera consists of 604 amino acids and has a calculated molecular mass of 69.8 kDa. The recombinant protein migrates as an approximately 65 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：P53778
蛋白氨基酸序列：Met1-Leu367
蛋白标签：N-GST & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
在人细胞中快速、高水平地表达目的蛋白 在2至3个星期内即可获得高效价的病毒 无需噬斑纯化 靶细胞可以是分裂或不分裂的细胞（dividing/or nondividing cell） CLONTECH的Adeno-X™表达系统是一个特别 高效的腺病毒表达系统，用于在人细胞中瞬时及高水平地表达目的蛋白质。由于Adeno-X™病毒DNA中含有特别设计的克隆位点，你可以在2星期内获得高效价的腺病毒，其效率远高于其他腺病毒系统。 高效表达目的蛋白
X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease）
性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 2.假肥大
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
