- ￥4520
- Sino Biological
- 10902-H20B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Cyclin E蛋白, Cyclin E protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the full length of human CCNE1 isoform 1 (NP_001229.1) (Met 1-Ala 410) was fused with the N-terminal polyhistidine-tagged GST tag at the N-terminus.
表达宿主：Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度：> 82 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its binding ability in a functional ELISA. Immobilized human HG3C-CCNE1 (Cat:10902-H20B) at 10 μg/ml (100 μl/well) can bind biotinylated human GST-CDK4 (Cat:10732-H09B), The EC50 of biotinylated human GST-CDK4 (Cat:10732-H09B) is 45.0-106.0 ng/ml.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Met
蛋白分子量：The recombinant human CCNE1/GST chimera consists of 647 amino acids and has a calculated molecular mass of 75 KDa. It migrates as an approximately 70 KDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_001229.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Ala410
蛋白标签：N-GST & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病毒。高效感染在人原代成纤维细胞(BJ细胞)中，用Adeno-X表达系统高水平表达β-半乳糖苷酶。未纯化的重组腺病毒含有来自于HEK 293细胞的lacZ基因，用于直接感染BJ细胞。将细胞培养在常规生长培养基上，48小时后染色。结果显示，被感染的细胞
齐全的辅助产品，包括Strep•Tag II融合标签单抗、HRP 耦联单抗、携带 Strep•Tag II 标签的蛋白Marker 各类携带Strep•Tag II融合标签的载体特性 pET-51b(+) pET-52b(+) pIEx-8 pIEx-9 pIEx-10 pTriEx-5 pTriEx-6 pTriEx-7 宿主系统及启动子E.coliT7lac启动子 √ √ √ √ √ 昆虫 细胞e1/hr5√ √ √ 昆虫细 胞10启动子√ √ √ 哺乳动物CMVie启动子/ 增强子
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