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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µg
蛋白名称:NRN1L蛋白, NRN1L protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human NRN1L (Q496H8) (Met1-Thr138) was expressed with the Fc region of mouse IgG1 at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Ala 36
蛋白分子量:The recombinant human NRN1L/mFc comprises 337 amino acids and has a predicted molecular mass of 37.6 kDa. The apparent molecular mass of the monomer is approximately 38 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号:Q496H8
蛋白氨基酸序列:Met1-Thr138
蛋白标签:C-mouse IgG1-Fc
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验亲和力在微摩尔范围。一些融合蛋白在0.2% Triton X-100或0.25% Tween 20存在下不能有效结合,而其他融合蛋白则不受影响。 缓冲条件为pH7.0到8.5,盐浓度可高达1M,但不能使用变性剂。如果要去除MBP融合部分,可用位点特异性蛋白酶切除。检测:可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。GST:GST(谷胱甘肽巯基转移酶) 标签蛋白本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶,它的天然大小为26KD。将它应用在原核表达的原因大致有两个,一个是因为它是一个高度可溶的蛋白
或者互作蛋白复合物(红色+黄色)洗脱 Step 5:分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验,先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照:证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白(IP)或者互作蛋白对(co-IP,比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y),即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照:用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了,固然是值得高兴
同时细胞内的其它产物不会干扰标签蛋白检测,从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度高而且重现性。 其低消耗、高灵敏度检测,十分适用于高通量的药物筛选。因此现eCFP 表达标签被广泛的应用与基团表达调控、转基因功能研究、蛋白在细胞中的功能定位、迁移变化及药物筛选等方面。 Avi Tag AviTag标签蛋白是一个15 个氨基酸的短肽,具有一个单生物素化赖氨酸位点,与已知天然可生物素化序列完全不同,可以加在目标蛋白的N端和C端。融合表达后,可被生物素连接酶生物素化,为了纯化
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