- ￥4480
- Sino Biological
- 北京
- 10347-HNCH
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human Interferon alpha-B / IFNA8 Protein
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg
蛋白名称：Human Interferon alpha-B / IFNA8 Protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human IFNA8 (NP_002161.2)(Cys24-Glu189) was expressed and purified with two additional amino acids (Gly & Pro ) at the N-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured in antiviral assays using WISH cells infected with vesicular stomatitisvirus (VSV). The ED50 for this effect is 0.2-2 pg/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Gly
蛋白分子量：The secreted recombinant human IFNA8 consists of 168 amino acids and predicts a molecular mass of 19.6 KDa. The apparent molecular mass of the protein is approximately 26 KDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_002161.2
蛋白氨基酸序列：Cys24-Glu189
蛋白标签：N-cleavage
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验motifs located prevalently in the 3′ untranslated regions of target messenger RNAs (mRNA). Interferon-alpha-2a (IFNα) induces a large set of protein coding genes mediating antiproliferative and antiviral responses. Here we use a global microarray-based
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
重要的作用是促使细胞因子的高效分泌，因为Th2一旦靠拢B细胞并获得激活信号之后，胞质中的细胞骨架蛋白和专司分泌功能的细胞器(如高尔基体)通过微管组织中心。 3.CD40-CD40L的配接具有重要意义 一系列实验提示CD40L-CD40在B细胞应答中十分重要：①单用T细胞分泌的细胞因子，不能完成T细胞的辅助功能；②活化的Th细胞，用化学试剂固定的方法终止其产生细胞因子，仍然可以诱导B细胞增殖。甚至单用提取的活化Th的细胞膜，也能活化B细胞；③抗CD40L的抗体可以封闭T细胞依赖的B
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