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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µg
蛋白名称:B7-H3蛋白, B7-H3 protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the rat CD276 (Q7TPB4)(Met1-Phe244) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Val 29
蛋白分子量:The recombinant rat CD276 comprises 227 amino acids and predicts a molecular mass of 25 kDa. The apparent molecular mass of the recombinant protein is approximately 43 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号:Q7TPB4
蛋白氨基酸序列:Met1-Phe244
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验1/20,成功获得了棉纤维中表观基因组修饰的分析。并且,在实验操作过程中不需要进行实验材料的交联和 DNA 超声处理的步骤,提取的 DNA 直接进行 PCR 扩增便可得到完整的文库,大大简化了操作流程(见图 1 ),节省了实验时间,两天内即可完成实验。 图 1. CUT&Tag 与 ChIP-Seq 流程比较图【3】 2.结果分析——CUT&Tag VS ChIP-Seq 以 H3K4me3 组蛋白修饰为例,研究人员比较了相同材料同时进行 CUT&Tag与ChIP
&Tag 技术混淆,CUT&Tag 技术在异染色质位点上有很好的结果,Henikoff 推荐的阳性对照就是存在于异染色质区域的 H3K27me3,且我们的客户在 H3K27me3 以及 H3K27AC 上都有很好的结果。 4. ConA beads 的作用是什么?如果没有 ConA beads ,能否用离心法代替? ConA beads 是经过 Concanavalin A(刀豆蛋白A,ConA)包被的磁珠。ConA 是一种从刀豆和豌豆等籽粒中提取出来的植物
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短(1 天实现从细胞到文库构建)、细胞投入量低等显著优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT
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