- ￥3870
- Sino Biological
- 50919-M08H
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
20 µg
蛋白名称：Kallikrein 11蛋白, Kallikrein 11 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mouse KLK11 isoform 2 (Q9QYN3) (Met 1-Asn 276), was fused with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Glu 45
蛋白分子量：The secreted recombinant mouse KLK11 (pro form) comprises 243 amino acids and has a calculated molecular mass of 27.3 kDa. The apparent molecular mass of rmKLK11 is approximately 38-42 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：Q9QYN3
蛋白氨基酸序列：Met1-Asn276
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验。引物3'端的△G 值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应（不同位置的△G值可以用Oligo 6软件进行分析）。 9、引物的5'端可以修饰，而3'端不可修饰。 引物的5' 端决定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5'端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合DNA序列；引入点突变、插入突变、缺失突变序列；引入启动子序列等。
的招募速度。LPS（脂多糖）是细菌细胞膜外膜一个主要的成分，其会被哺乳细胞的受体TLR4识别，并激活细胞内一系列信号通路，导致促炎细胞因子的释放。LPS/TLR4信号通路已经研究多年，其中大部分关键的作用蛋白已经被鉴定，但是仍有一些问题尚未解决，比如复合物的动态组装是如何实现以及复合物中关键作用蛋白相对比例是多少。来自厦门大学生命科学学院，细胞应激生物学国家重点实验室的研究人员发表了题为“Quantification of dynamic protein interactions
293，CHO-S，DG44和CHO-K1细胞，来源于经筛选转染效率更高的亚细胞系。这些细胞也可用于无血清和限定化学成分培养基。重组蛋白的大规模生产一般在稳定转染的悬浮细胞中进行。这些细胞易于生长到高密度并合成更多蛋白，使用基质珠做为固相支持可以使贴壁细胞悬浮生长。 11转染效率的验证 最有效的验证方式必须是qPCR验证。 荧光观察，使用病毒转染，明白自己病毒的情况，是荧光标记（一般是GFP）还是非荧光标记。质粒转染，可以在载体上添加荧光标记，帮助自己通过荧光观察转染效率。但是荧光并不能完全证明转染
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