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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Recombinant Human CKB / Creatine kinase B type protein (Catalog#14415-H07B)
- 亚型:
Rabbit IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 克隆性:
兔多抗
- 适应物种:
Human
- 保质期:
12个月
- 抗原来源:
14415-H07B
- 目录编号:
14415-RP01
- 级别:
免疫学试剂
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ELISA
- 靶点:
CKB
- 抗体英文名:
CKB / Creatine kinase B type Antibody, Rabbit PAb
- 抗体名:
肌酸激酶B型兔多抗
- 规格:
100.00 µL/200.00 µL/400.00 µL
| 规格: | 100.00 µL | 产品价格: | ¥999.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200.00 µL | 产品价格: | ¥1699.0 |
| 规格: | 400.00 µL | 产品价格: | ¥2399.0 |
抗体种属:Human
抗体靶点:CKB
抗体应用:ELISA
抗原货号:14415-H07B
抗原描述:Recombinant Human CKB / Creatine kinase B type protein (Catalog#14415-H07B)
抗体宿主:Rabbit
抗体Ig类型:Rabbit IgG
抗体纯化方法:Protein A
抗体制备:Produced in rabbits immunized with purified, recombinant Human CKB / Creatine kinase B type (rh CKB; Catalog#14415-H07B; P12277; Pro2-Lys381). Total IgG was purified by Protein A affinity chromatography.
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
重要的作用是促使细胞因子的高效分泌,因为Th2一旦靠拢B细胞并获得激活信号之后,胞质中的细胞骨架蛋白和专司分泌功能的细胞器(如高尔基体)通过微管组织中心。 3.CD40-CD40L的配接具有重要意义 一系列实验提示CD40L-CD40在B细胞应答中十分重要:①单用T细胞分泌的细胞因子,不能完成T细胞的辅助功能;②活化的Th细胞,用化学试剂固定的方法终止其产生细胞因子,仍然可以诱导B细胞增殖。甚至单用提取的活化Th的细胞膜,也能活化B细胞;③抗CD40L的抗体可以封闭T细胞依赖的B
抗子宫内膜抗体(endomethal antibody,EMAb)检测
胶原酶,收集筛网上子宫内膜腺体,经玻璃匀浆器匀浆后,1 000r/min离心20rain,弃沉淀,上清通过抗人全血清-Sepharose 4B柱,收集流洗液。浓缩后,双向免疫扩散与抗人全血清、抗人纤维蛋白原抗体之间应无沉淀线,作为包被抗原;②HRP标记的SPA结合物,用方阵法滴定最适工作浓度。 2.操作步骤 在聚苯乙烯反应板每孔加100uL子宫内膜抗原(1:100),4T:,包被过夜,常法洗涤。用含15%小牛血清的pH7.40.
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