- ￥1699
- Sino Biological
- 101080-T36
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µL
抗体种属：Human
抗体靶点：STAT1
抗体应用：WB,IP
抗原货号：0
抗原描述：A synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human STAT1
抗体宿主：Rabbit
抗体Ig类型：Rabbit IgG
抗体纯化方法：Protein A & Antigen Affinity
抗体制备：Produced in rabbits immunized with a synthetic peptide corresponding to the C-terminus of the Human STAT1, and purified by antigen affinity chromatography.
抗体特异性：Human Mouse (Species predicted to react based on 100% sequence homology)
抗体保存：This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Preservative-Free. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验4+T淋巴细胞刺激机制是可接受的。 一种来自于结核分支杆菌的19KDa脂蛋白（Rv3763）被发现能削弱MHC Ⅱ加工。最新的研究证明，该脂蛋白削弱INF-γ不依赖信号分子SOC1 和Stat1 。19KDa的脂蛋白限制INF-γ诱导的Ⅱ类转导激活因子和干扰素调节因子。尽管离完全了解真正机制还有一段路要走，但这些备受瞩目的存活的细菌和其产物在影响抗原加工的例子已经有所阐述。最近的发现，另外一个基因产物（Rv1411c）被发现可削弱MHCⅡ过程。 炭疽毒素削弱抗原
让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
ImmunologyRGS1 的表达受什么因素调控？为了进一步探索 CTL 和 Th1 细胞中 RGS1 上调的机制，作者构建了一系列包含 RGS1 上游 5'-侧翼序列连续截短的报告质粒，将其电转到人类 T 细胞系 Jurkat 中，并用植物血凝素（PHA）刺激活化细胞。作者观察到，从 RGS1 转录起始位点上游 -2000 bp 到 -200 bp 的序列缺失不会影响 PHA 诱导的荧光素酶表达，而删除到 -150 bp 则完全消除了 PHA 的诱导作用。先前的研究表明 IFNγ-STAT1 通路在 CTL
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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