- ￥280
- 经科
- 上海
- JK-192
- 2025年12月16日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
18个月
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100ml*3
产品简介
髓鞘(myeLin sheath)是包裹在神经轴突外面的管状鞘结构，呈节段性，具有绝缘作用并提高神经冲动的传导速度，在中枢和外周神经系统中起保护轴突作用。髓鞘由鞘磷脂构成，其成分主要是类脂质和蛋白质。髓鞘染色具有一定的病理诊断意义，如果髓鞘发生病变，在染色时髓鞘数量显著减少或消失，或髓鞘形态不规则。
本产品髓鞘染液主要成分为：髓鞘染液A为0.1%固蓝（(LuxoL fast bLue），染液B为碳酸锂分化液，染液C是70%乙醇。
经本产品染色后，神经髓鞘呈蓝色，背景淡蓝色或近乎无色。
包装内容
| 产品货号 | 产品名称 | 规格 | 储存条件 |
| JK-192-1 | 髓鞘染液A | 100ml | 常温保存 |
| JK-192-2 | 髓鞘染液B | 100ml | 常温保存 |
| JK-192-3 | 髓鞘染液C | 100ml | 常温保存 |
保存条件
常温保存，有效期18个月。
使用方法
1. 石蜡切片脱蜡至水。
2. 将髓鞘染液A在65℃烘箱提前预热30min。组织切片进入预热的髓鞘染液A中65℃染色4h（加盖防止液体蒸发）。
3. 室温自然冷却后取出切片，自来水洗至玻片流水呈无色。
4. 切片迅速浸入髓鞘染液B中快速分化5s，然后取出切片立即置于髓鞘染液C中快速分化10s，即使切片交替浸入髓鞘染液B和髓鞘染液C中进行分化，及时镜检直至髓鞘呈蓝色背景近无色，然后水洗终止分化。
5. 切片经3次无水乙醇脱水，每次5min，再经二甲苯透明5min，然后用中性树胶封片。
染色结果
经本产品染色后，神经髓鞘呈蓝色，背景淡蓝色或近乎无色。
注意事项
1. 髓鞘染液A预热很重要，染液温度会对组织着色的强弱有一定影响。
2. 切片经染液A染色水洗后，需要尽快分化，避免组织干片。
3. 每套染液大约可用于60张切片的染色（浸染）。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。
4. 操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。
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文献和实验经本产品染色后，神经髓鞘呈蓝色，背景淡蓝色或近乎无色。
。 尼氏染色 染色 观察脑或脊髓等中枢神经系统内神经元尼氏体的变化 LFB髓鞘染色 染色 观察神经髓鞘的形态及变化 普鲁士蓝染色 染色 常用于吞噬细胞内铁粒子的含量和定位 VG染色 染色 显示组织胶原纤维及肌纤维的形态及变化 EVG染色 染色 观察血管弹性纤维的形态及变化 VonKossa染色 染色 观察组织内病理性钙沉积情况
1、试剂耗材的准备：（1）转膜缓冲液（48 mM Tris-HCl，39 mM 甘氨酸，0.037% SDS，20%甲醇）：（2）10 × 丽春红染液：（3）TBS 缓冲液：（4）TBST 缓冲液（含20%Tween20 的TBS 缓冲液）：（5）封闭液（含5%脱脂奶粉的TBST 缓冲液）：（6）一抗、二抗及抗体稀释液：参照说明书，以封闭液或TBST 进行稀释。（7）底物显色液ECL，4℃ 避光保存，现用现配。（8）显影液和定影液用水稀释10 - 20 倍于铝盒中，可多次使用。室温避光存放
其他的症状，这块胶的问题似乎仅仅就是染色出问题了。考马斯亮蓝染液如果反复利用就会被SDS污染，这些回收的染液对于蛋白的染色效率就不及新鲜配制的染液。只要样品蛋白被染液中酸化的甲醇固定于胶上，那么这个问题只需要简单的重新用新鲜配制的染液染色剂可解决。 条带过浅——例3 第五道旁边用“X”标记的泳道的样品蛋白含量被低估了，或者电泳样品准备时弄错了样品浓度，或者上样体积太少——可能是加样针没有正确的吸取足够的样品。和其它的样品对比，缺乏几乎所有的主要的条带，说明这个孔的问题就是上样量过低
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