- ￥3850
- CHI Scientific
- USA
- 1-3021
- 2025年11月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Gastric: Normal Gastric Mucosal Epithelial Cells
- 库存：
大量
- 供应商：
齐氏生物
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
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- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10<sup>5</sup>
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。齐氏生物科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、50ml完全培养基（包含生长因子和血清）；2、说明书及注意事项；3、齐氏生物科技售后服务标准；
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验细胞的机械敏感性随年龄而降低相一致。 图片来源：Gastroenterology 肠嗜铬细胞 Piezo2 的耗竭使小鼠胃肠运动减弱 接下来，他们利用 EC 细胞特异性敲除 Piezo2 小鼠，研究了在体内 EC 细胞缺失 Piezo2 的情况下对小鼠胃肠运动的影响。 首先，他们证实了 EC 细胞特异性敲除 Piezo2 小鼠中 Piezo2 的表达的确减少了约 85%。那么，EC 细胞中 Piezo2 的缺失是否会减缓体内肠道运输和结肠运动？ 经过检测发现，与对照组相比
Cancer Immunol Res：胃癌免疫治疗新突破！南京大学魏嘉教授团队揭示胃癌免疫微环境全新调控靶点
境，具体表现为增强 CD8+ T 和 NK 细胞的浸润及杀伤功能，升高巨噬细胞 M1/M2 比例，促进 DC 浸润并提高其抗原提呈能力，提示 DKK1 有潜力成为胃癌免疫治疗新靶点。 为了明确阻断 DKK1 如何介导小鼠胃癌模型的肿瘤控制并改善免疫微环境，研究人员在小鼠胃癌模型中依次清除了 CD8+ T、NK 与 TAM，发现仅有 TAM 的清除可逆转 DKK1 阻断的抗肿瘤效果，因而猜测 TAM 是 DKK1 介导免疫调控的关键环节。体外实验结果发现 DKK1 可结合巨噬细胞表面受体 CKAP4
动物体内外的所有游离面上被覆着的细胞层。构成它的组织称为上皮组织，其细胞称为上皮细胞。原则上在上皮内见不到血管，并且几乎没有非细胞部分（细胞间隙部分）。具有借基底膜与结缔组织相邻接等特征。上皮常常在表面上分泌有角质层（角质上皮）。上皮由于所来自的胚层不同，而区分为外胚层性上皮（例：皮肤的表皮）、内胚层性上皮（例：肠粘膜上皮）、中胚层性上皮（例：腹膜的上皮）。另外从主要功能来分，则有被复上皮（也称为保护上皮）、吸收上皮、腺上皮（也称为分泌上皮）、感觉上皮、生殖上皮（也叫胚上皮
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