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齐一生物
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1ml
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文献和实验usually contain a buffer component (typically 10 mM TRIS buffer around pH 8.0), magnesium salt (often 10 mM MgCl2), a reducing agent (usually 1mM dithiothreitol, or DTT), a protective carrier protein (typically 100 ug/ml bovine serum albumin, or BSA
,可以根据自己的需求来调整洗脱量,但洗脱时需要将膜完全覆盖,这样才能保证洗脱的高效率。这么看来,DNA 提取的过程是不是很清晰呢? TIANGEN 公司作为国内核酸提取的龙头企业,为您提供 DNA 提取的完整解决方案,针对不同样品精心设计多种产品,保证您能够高效快速提取高质量 DNA。 针对游离核酸样本,TIANGEN 加入了 Carrier RNA 用来捕捉吸附低浓度核酸样本,完美解决低浓度样本的富集。 TIANGEN 公司的电动组织研磨器达到了 11,000 转,能够快速高效破碎
第一部分 核酸DNA和RNA提取常见问题分析 1. RNAfixer的工作原理? 浸入组织,抑制RNase的活性。运输方便,是非液氮类的一种样品储存液。 2. 对于内源RNase丰富的组织和样品,如何消除RNase? 可以在提取时候多加裂解液,比如4:1等。 3. TRIpure and RNApure区别? 胍盐类的裂解液一样,RNApure附加有离心柱,和漂洗液,是Kit
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