低分子量肝素

肝素，硫酸类肝素，低分子肝素的区别

肝素（heparin）属于糖胺聚糖（glycosaminoglycans，GAGs）类生化药物，是一类在结构上不均一、聚合程度上高度分散的硫酸多糖，一般指肝素钠。低分子量肝素有下面俩种定义：1．分子量在4000～6500道尔顿的肝素具有独特的抗凝特性称为低分子量肝素.与普通肝素一样，低分子量肝素先与抗凝血酶（AT）结合，形成LMWH—AT复合物，该复全物能抑制凝血酶（Fa）和xa因子（Fxa）等凝血因子的活性，从而发挥抗凝血作用2．以往采用的普通肝素是一种分子量不均一的混合物，分子量为3000

抗凝系统的作用

的激活作用下，肝素辅助因子灭活凝血酶的速度可以加快约1000倍。 肝素还可以作用血管内皮细胞，使之释放凝血抑制物和纤溶酶原激活物，从而增强对凝血的抑制和纤维蛋白的溶解。此外，肝素能激活血浆中的脂酶，加速血浆中乳糜微粒的清除，因而减轻脂蛋白对血管内皮的损伤，有助于防止与血脂有关的血栓形成。 天然肝素是一种分子量不均一的混合物，分子量为3000-57000不等。这种不均一是生物合成过程有差异所致。不同分子量肝素的生物作用也不完全相同。一般将分子量在7000以下肝素称为低分子量肝素。低分子量肝素

临床出血倾向评估及筛选试验的应用

板聚集试验(PAgT) 应用抗血小板功能药后使PAgT的抑制率维持在参考值的30%～50%。血小板计数减低以参考值低限(100×109/L)的50%～60%(即50～60×109 /L)为宜。     　　③低分子量肝素(LMWH)是指相对分子量在1000～6000(平均