苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

非放射性荧光TRA P 法对端粒酶活性的检测与定量

, 0. 1mM 苯甲基磺酰氟(DMSF ) , 5mM B2巯基乙醇, 0. 5% CHA P s(Pierce) 和10% 甘油。 (3)冰育30 分, 然后在超速离心机中离心30 分钟。 (4)去上清, 液氮速冻沉淀, 裂解细胞于-80℃保存。 二、扩增 (1)在微量管中冻干0. 1ug 荧光标记的cx反转引物, 蜡封(5′CCC TTA CCC TTA CCC TTA CCC TTA 3′)。 (2)于蜡界之上加50ul TRA P 反应物, 包括T ris-Cl (pH8. 3) 20

有机化合物的鉴别

银，生成炔化银白色沉淀             　　（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。             　　3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色             　　4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。                     5．醇：             　　（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇