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- YM-KJ1251
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
远慕生物
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)
- 样本：
血液、尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等
- 规格：
96T/48T
人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒说明书
上海远慕生物做实验试剂，专业供应Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂！欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒现货低价！特价促销！
Human Ceruloplasmin,CP/CER ELISA Kit
产品货号：YM-KJ1251
规格：96T/48T
欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒，人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA检测试剂盒
Kit composition:
Closure plate membrane: 2 (48) /2 (96)
Instruction: 1
Sealed bag: 1
Standard product: 0.5ml 2700ng/L * 1 0.5ml * 1 2-8
Enzyme labeled plate: 1 * 481 * 96 * 2-8
Sample dilution: 3ml * 1 ml * 1 2-8
Color reagent A solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Color reagent B solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Termination liquid: 3ml * 1 6ml * 1 2-8
Concentrated washing liquid: (20ml * 20) x 1 (20ml * 30) x 1 2-8
Objective: this kit is used to determine the content of serum, plasma and related liquid samples.
Operation steps:
Dilution and addition of 1 standard products:
2 samples: respectively, the blank hole (blank control hole without the sample and the enzyme label, and the remaining steps are the same), the sample hole.
3 temperature Education: 37 minutes after the closure of the sealing plate with a sealing plate.
4 with liquid: 30 (48T 20 times) the concentrated detergent liquid with distilled water 20 (48T 30 times) after dilution.
5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.
6 enzyme: 50 L per hole, except for the blank. 7 Wen Yu: operation with 3.
8 washing: operation with 5.
9 Color: first add color agent A50 L, and then add color B50 L, gently shake the mixture, 37 to 15 minutes.
10 termination: 50 L per hole with the end of the end of the reaction (at this time, blue).
11: Determination of the blank absorbance wavelength of 450nm zero air conditioning, in order to measure the hole (OD). Determination should be carried out within 15 minutes after the termination of the liquid.
人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
0.2IU/L - 6IU/L
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文献和实验.9 表5结果指出，ELISA－HpAb法的阳性数为34/38（89.4％），Hp培养法的阳性数23/38（60.5％），HpUT法的阳性数为22/3（57.9％），表明ELISA－HpAb法敏感性较另二法都高（ELISA与CP培养法比较X2＝8.94，P＜0.01。 ELISA－HpAb与HpUT比较X2＝9.77，P＜0.01。）38例患者用ELISA－HpAb法与培养法（HpC）和HpUT法结果符合率比较，结果见表6及表7。 表6 ELISA－HpAb法与HpC法符合
1.2方法LA采用荧光偏振免疫分析方法，由Abbott公司TDXFPIA(荧光偏振免疫分析仪，编号：18433-94)测定；CK-MB采用荧光免疫分析方法，由AmericanDade公司StratusFIA(荧光免疫分析仪，编号：73669)；ATP，ADP，AMP，CP采用HPLC测定.每组随机选送2例取右心耳心肌组织，戊二醛中固定常规包埋，切片，用JEM-2000EM透射电镜观察。 统计学处理：所有数据用美国统计软件SPSS7.5统计，用均数±标准差（X±s）表示，用配对t检验作比较
目前自动洗板机应用比较广泛，凡是具有酶联免疫吸附技术（ELISA）的酶反应板均可使用。应用范围有：肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后，使用先进的全自动洗板机进行洗板，以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时，检测各种感染性病毒所必备的设备之一，其作用是通过清洗，实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前，酶标洗板
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