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- YM-KJ1023
- 2025年08月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
远慕生物
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)
- 样本：
血液、尿，粪便，脑脊液，胸腹水，前列腺液，精液，阴道分泌物等
- 规格：
96T/48T
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒说明书
上海远慕生物做实验试剂，专业供应Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂！欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒现货低价！特价促销！
Human caenorhabditis elegans death gene,CED-3 ELISA Kit
产品货号：YM-KJ1023
规格：96T/48T
欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒，人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA检测试剂盒
Kit composition:
Closure plate membrane: 2 (48) /2 (96)
Instruction: 1
Sealed bag: 1
Standard product: 0.5ml 2700ng/L * 1 0.5ml * 1 2-8
Enzyme labeled plate: 1 * 481 * 96 * 2-8
Sample dilution: 3ml * 1 ml * 1 2-8
Color reagent A solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Color reagent B solution: 3ml * 6 ml * 1 2-8
Termination liquid: 3ml * 1 6ml * 1 2-8
Concentrated washing liquid: (20ml * 20) x 1 (20ml * 30) x 1 2-8
Objective: this kit is used to determine the content of serum, plasma and related liquid samples.
Operation steps:
Dilution and addition of 1 standard products:
2 samples: respectively, the blank hole (blank control hole without the sample and the enzyme label, and the remaining steps are the same), the sample hole.
3 temperature Education: 37 minutes after the closure of the sealing plate with a sealing plate.
4 with liquid: 30 (48T 20 times) the concentrated detergent liquid with distilled water 20 (48T 30 times) after dilution.
5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.
6 enzyme: 50 L per hole, except for the blank. 7 Wen Yu: operation with 3.
8 washing: operation with 5.
9 Color: first add color agent A50 L, and then add color B50 L, gently shake the mixture, 37 to 15 minutes.
10 termination: 50 L per hole with the end of the end of the reaction (at this time, blue).
11: Determination of the blank absorbance wavelength of 450nm zero air conditioning, in order to measure the hole (OD). Determination should be carried out within 15 minutes after the termination of the liquid.
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒 试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
0.2IU/L - 6IU/L
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文献和实验损伤修复等多种过程。因此，对凋亡基因的分离鉴定造成了很大的困难。 事实上，凋亡研究上的突破是从一种最简单的无脊椎动物--线虫(caenorhabditis elegans)开始的。线虫在成长过程中共产生1 090个细胞，其中131个细胞发生凋亡。因此，线虫的成体由959个细胞构成(人体成体有1014 个细胞)。由于线虫结构简单、生命周期短促、易于培养等特点，使其成为研究凋亡的理想模型。对线虫发育过程中凋亡的研究发现有14个基因参与凋亡，其中最重要的是促凋亡基因ced-4、抑凋亡基因
的一生中，12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失，其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究，已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析，发现它们组成的遗传调控途径为：egl-1→ced-9→ced-4→ced-3，其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2
相关专题 细胞器总览 细胞的作用 细胞凋亡 信号的整合主要是通过Bcl-2家族蛋白(Bcl-2familyprotem)在线粒体 膜上相互作用来实现的。Bcl-2首先由Tsujmmto等(1984)在淋巴瘤细胞中克隆 ，后被证明是线虫凋亡基因CED-9的同源类似物。Bcl-2家族包括近30种不同蛋白分手，其中包括7种病毒蛋白。基于功能和结构的不同，Bcl-2家族蛋白可以被进一步分成3个亚家族(Reed et al.1998
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