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文献和实验蛋白质组学研究一直是生物研究领域最基本的和广泛的方向。随着科学研究的深入,高水平期刊和基金项目对蛋白质组学实验数据和结果的要求日趋严谨,定量可重复,具有统计学意义的数据至关重要。Western blotting 技术是蛋白质研究最常用的技术,针对定量可重复的蛋白纯度,WB 技术检测蛋白纯度及相关应用进行介绍和分享。 1. 蛋白浓度定量/除杂等样本前处理 2. 电泳技术 3. WB化学发光成像技术 4. 多色荧光成像技术 5. 原位蛋白定量/蛋白合成修饰检测
【参考范围】放免法:见临床意义。 【影响因素】1.为抑制蛋白酶需加抑肽酶500U/ml,采用EDTA抗凝。 2.4℃分离血浆,-20℃以下冷冻,可稳定半年。 3.妊娠时CGRP水平升高;胎儿较低,出生后逐渐升高。医学教育|网搜集整理 【临床意义】1.CGRP是一种强有力的血管活性物质,其生理作用主要为扩张血管并参与血压平衡的调节。 2.此外CGRP可抑制胆囊平滑肌收缩,与胆囊收缩素(CCK)和P物质(SP)引起的胆囊收缩相拮抗,并可参与其他胃肠
一、细胞 DNA 含量分布(由细胞 DNA 降解方式检测细胞凋亡) ① 收集已固定的单细胞悬液约 5×105~1×106/ml; ② 离心除去固定液,3ml PBS 重悬细胞; ③ 1500rpm 离心,5 分钟 ,弃去 PBS; ④ 加 PI 染液 1ml,室温避光 20 分钟; ⑤ 调整细胞浓度 5×105/ml; ⑥ 上机检测。 二、磷脂酰丝氨酸外翻分析检测细胞凋亡 1. 常规制备单细胞悬液,用 PBS 洗两次。( 若为全血要先溶血),取约 5×
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