- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2338
- 美国
- 2026年01月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
2G9B9H6A2细胞,ATCC细胞复苏操作要点：
1、将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2、将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4、800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6、第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
2G9B9H6A2细胞,ATCC细胞运输方式：活细胞；生长状态：贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮；细胞形态：上皮样；规格：1000000个/瓶；细胞传代：1:4传代；细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；细胞用途：2G9B9H6A2细胞,ATCC细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
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文献和实验原装 ATCC 培养基，等不及的小伙伴可以直接拉到底部）。01 碳酸氢钠和 CO2细胞的存活和生长，需要 CO2 同时也会产生少量 CO2。在培养基中加入 CO2 可以与 HCO3⁻形成平衡，所以很多种类的培养基会通过 CO2/HCO3⁻ 体系平衡 pH。CO2 直接溶解在培养基中并形成 H2CO3。随着细胞代谢并产生更多的 CO2，培养基 pH 下降并导致下面的化学平衡向右移动：H2O + CO2←→ H2CO3 ←→H+ + HCO3⁻理想的 pH 范围是 7.2～7.4，可以通过补充
，所以如果做细胞信号转导的战友要注意到这点。相关的文献可以自己到pubmed上查找。 3.完全分化的细胞不能传代，因为贴壁已经很牢固，强迫其脱离可能造成，尤其是细胞的突起断裂，细胞存活率很低。 4.用NGF刺激的24－48h后，细胞可以消化下来传代或者冻存，用于继续培养。一般这种细胞叫做NGF activated cells。用于检测待测物的NGF样活性，指标是细胞突起的程度。 5.楼上有照片贴出来细胞呈现梭形，严格讲这种细胞已经不能叫做PC12了。严肃的话最好放弃。 6.该细胞容易聚集生长，传代
xCELLigence实时细胞分析系统主要应用 受体活性 特征性研究 xCELLigence 系统内源性 GPCRs 细胞功能图 作者 Jeff Irelan （左） 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司 Jonathan H. Morgan（右） 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理 原文（pdf版本）：点击下载 前言 G-偶联蛋白受体（GPCRs
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