- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2214
- 美国
- 2025年07月10日
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- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
MCF7/ADR细胞,ATCC细胞复苏操作要点：
1、将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2、将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4、800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6、第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
MCF7/ADR细胞,ATCC细胞运输方式：活细胞；生长状态：贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮；细胞形态：上皮样；规格：1000000个/瓶；细胞传代：1:4传代；细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；细胞用途：MCF7/ADR细胞,ATCC细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
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文献和实验孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
xCELLigence实时细胞分析系统主要应用 受体活性 特征性研究 xCELLigence 系统内源性 GPCRs 细胞功能图 作者 Jeff Irelan （左） 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司 Jonathan H. Morgan（右） 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理 原文（pdf版本）：点击下载 前言 G-偶联蛋白受体（GPCRs
之mycoplasma (e.g. M. hyorhinis)。不需培养mycoplasma作为正反应对照组，避免可能之污染。 缺点︰PCR反应很灵敏，易有伪阳性结果。此方法尚在评估中，故结果仅作为参考和内部品管之一部份。 材料与设备： ATCC mycoplasma detection kit:可作50～100 reactions. 提供1st stage primer mixture与2nd stage primer mixture positive control DNA (A. laidlawii
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