- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-2551
- 美国
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
HB (BALB/C X NS1/1) JT4C3细胞,ATCC细胞复苏操作要点：
1、将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2、将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4、800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6、第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
HB (BALB/C X NS1/1) JT4C3细胞,ATCC细胞运输方式：活细胞；生长状态：贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮；细胞形态：上皮样；规格：1000000个/瓶；细胞传代：1:4传代；细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；细胞用途：HB (BALB/C X NS1/1) JT4C3细胞,ATCC细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
HB (BALB/C X NS1/1) JT4C3细胞,ATCC细胞同类产品推荐：
YB-ATCC-3875 人胶质母细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3876 神经胶质瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3877 人XG恶性胶质瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3878 人恶性胶质母细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3879 人神经上皮瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3880 人神经上皮瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3881 人神经上皮瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3882 人脑神经胶质瘤细胞（H4） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3883 人脑胶质瘤细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3884 人脑胶质母细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3885 转染了tk基因的SW038-C2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3886 人神经胶质瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3887 人神经母细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3888 人神经母细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验培养 Hela细胞(ATCC)接种在合适的含附加成分的细胞培养基中，并在37℃，5%CO2 湿润环境下培养。细胞用胰蛋白酶消化、清洗并接种在E-Plate VIEW 96上。 转染 接种24小时后，分别用三种转染试剂X-tremeGENE 9、X-tremeGENE HP以及其他试剂(LTX和L2K)，转染CMV启动子的GFP-pcDNA3.1质粒。转染根据指导手册说明，采用各说明书建议的最适DNA与转染试剂比例。所有实验重复三次。 实时细胞分析
xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染
-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP Transfection Reagent在Hela细胞系的检测实验上，表现出低细胞毒性和高DNA转染效率。xCELLigence RTCA MP也是理想的适合实时检测试剂特异性效应的仪器。 材料和方法 细胞培养 Hela细胞（ATCC）接种在合适的含附加成分的细胞培养基中，并在37℃，5%CO2 湿润环境下培养。细胞用胰蛋白酶消化、清洗并接种在E-Plate VIEW 96上。 转染 接种24小时后，分别用三种转染
°C ）中进行。细胞培养基为生长培养基，细胞接种密度是 1-2 x 104 细胞每孔，接种于96孔E-Plates 中，并通过xCELLigence 系统进行过夜监测，直至细胞生长至接近满板，复孔检测。预先在另一普通96孔板中每孔中添加 2 µl 药物，并储存于 -20℃。待细胞培养 18-24 小时后，进行药物稀释反应。将药物融解，并添加 132 µl 检测缓冲液（1 x HBSS，Sigma H8264、20mM HEPES，Cellgro 25-060-Cl、0.1% BSA，Fisher
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
