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- 2025年08月12日
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10 ml/100ml/500ml
组织学和病理学标本的染色方法很多，但最基本的染色方法是苏木精-伊红染色。该方法可将细胞核染成蓝紫色，细胞质染成粉红色，使细胞结构对比分明。苏木精(Hematoxylin)是从热带植物苏木中提取的一种色素，苏木精不能直接染色，必须暴露在空气中变成氧化苏木精（又叫苏木素）-“成熟”后才能使用。苏木精的“成熟”需时较长，配制后时间愈久，染色力愈强。苏木素中带正电荷的色精可吸附在细胞核中带负电荷的核酸成份上而将细胞核染成蓝紫色。伊红是带负电荷的酸性染料，使细胞浆呈现粉红色或红色。采用苏木素-伊红染色试剂盒进行免疫染色后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色，或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素-伊红染色试剂盒染色后，也可以进行免疫染色或其它染料的复染。染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。
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文献和实验HE切片应该是红蓝相映，层次浓淡均为分明。 一、石蜡切片苏木素一伊红染色法的基本步骤： 脱蜡 （1）二甲苯I 15分钟 （2）二甲苯II（应完全透明） 10分钟 逐级降浓度酒精水化 （3）无水酒精I（变为不透明） 1－2分钟 （4）无水酒精II 1－2分钟 （5）95% 酒精 1－2分钟 （6）80% 酒精 1－2分钟 （7）自来
石蜡组织切片的HE染色 1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。 2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。 3．苏木素染色5min，自来水冲洗。 4．盐酸乙醇分化30s（提插数下）。 5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。 6．置伊红液
苏木素-伊红染色法（HE染色法）检测细胞凋亡 凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后，在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察，通过观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否。 【材料及试剂】 （1）苏木素液：先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中，再将预先已溶有2.5g明矾的蒸馏水500ml加入苏木素乙醇溶液中，煮沸后将火焰熄灭，慢慢加入1.25g氧化汞，防止溶液溅出，再煮沸2min，将容器立即浸入冷水中，当溶液冷却后，加入
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