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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- ATCC Number:
-
- 细胞类型:
-
- 肿瘤类型:
透明细胞癌
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
长期
- 运输方式:
冻存/复苏
- 器官来源:
卵巢组织
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 免疫类型:
否
- 物种来源:
组织
- 相关疾病:
透明细胞癌
- 组织来源:
卵巢组织
- 英文名:
ES-2 ES2
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 规格:
T25
细胞介绍
ES-2细胞系建自45岁女性黑人的外科肿瘤标本。该肿瘤为低分化卵巢透明细胞癌。该细胞最初生长在软琼脂中。在裸鼠中成瘤。该细胞对多种化疗药物包括doxorubicin, cisplatin, carmustine, etoposide 和cyanomorpholinodoxorubicin (MRA-CN)表现出低到中等的耐受性。ES-2细胞表达低水平的P糖蛋白。
细胞特性
1) 来源:透明细胞癌,卵巢
2) 形态:成纤维细胞,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备McCOY's 5A(推荐iCell-0011)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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文献和实验查看文献:www.icellbioscience.com/news/News/microspace/1
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
光释放光被物镜采集,并聚焦于物镜和PMT之间的共焦小孔上,由PMT接收,处于芯片样点外的荧光和杂散光则被共焦小孔阻挡,不能进入PMT。共聚焦的这一个工作特点,可大大减少由于片基和灰尘产生的背景噪声,提高检测的灵敏度。PMT的荧光扫描仪需要移动扫描器或移动物镜和生物芯片,对芯片各点进行扫描,以获得整幅荧光信息。扫描器移动后要求物镜能采集到荧光释放光束,这样的物镜很复杂且数值孔径不超过0.3,较为简单的并且采集光效率高的办法,是移动物镜或生物芯片,即实现物镜和生物芯片的X-Y方向二维运动。在国内外的同类
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
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