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文献和实验sun1123moon 我现在做的是真菌DNA提取,后面用来做PCR的模板,用的是生工的提取盒。 今天刚刚做了,不知道做的对不对?最后出来的是一点点像白色沉淀似的东西,然后我用TE缓冲液溶解,但是不知道怎么样属于溶解好了。而且如何测定DNA的浓度呢? 我用的是液体培养基,但是不知道怎样把菌丝取出来,想请教一下各位,怎样在液体培养基上取出菌丝? Mostino 真菌DNA的溶解和浓度测定应该与质粒一样道理。高速
qinghuaihulu 各位大侠:真菌中是否存在miRNA? westernblotx 到目前为止,真菌中发现典型的(我是说以线虫和植物里面的为标准)miRNA的还几乎没有,上上个月nature报道了在酵母中首次发现RNAi(http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=15803565&sty=1)其他真菌中有利用RNAi来做表达调控的,但没有证据表明和报道表明这些生物中存在
真菌病害是作物产量损失的主要原因之一,作物病害的80%由病原真菌所引起。迄今,对作物真菌病害的控制,一是选育并采用抗性品种,二是使用化学杀菌剂,三是采取预防措施,如轮作、避免受侵染土壤和带病原植物材料的传播等。然而,化学杀菌剂成本较高,且最终导致病原菌的抗药性,其残毒还引起环境污染等问题。综合采用有性杂交及现代生物技术选育并推广抗病品种,这是所有病害防治策略中最经济有效的方法。特别是重组DNA技术的创立和发展,已可将动物、植物、微生物的基因相互转移,突破了物种之间难以杂交的天然屏障,开辟了植物
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