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- 2026年01月29日
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专为高效、快速纯化Strep-tag II蛋白而设计的一种新型功能化材料。Strep-tag II 仅由8个具有化学平衡的氨基酸 短肽组成( Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys） ，使得对重组蛋白的结构和活性的影响可忽略不计，因此在纯化 过程中无需对目标蛋白中Strep-tag II进行切除;同时在生理条件下即可对目标蛋白进行纯化，与其它tag相比， 这些温和的纯化参数能保存蛋白质的生物活性，并可获得纯度超过99%的目标蛋白。
产品特性
| 产品名称 | BeaverBeads™ Magrose Strep-Tactin |
| 磁珠粒径 | 30-150μm |
| 配基含量 | -6mg StrepTactin /mL Gel |
| 蛋白结合量 | -7mg Strep-tag II蛋白/mL Gel① |
| 悬液浓度 | 10%（v/v) 磁珠悬液② |
| 保存液 | 1 xPBS(0.I%Tween-20+0.05%NaN3) |
| 保存温度 | 2- 30℃(长期保存，建议置于2- 8℃） |
| Binding/Washing Buffer | 10mM Tris-HCl, 150mM NaCl， lmM EDT A, pH8.0 |
| Elution Buffer | 2.5mM desthiobiotin in Binding Buffer |
| Regeneration Buffer | 0.5MNaOH or 1mM HABA |
1.蛋白结合量与目标蛋白特性相关，此处仅作参考。2. 1mL磁珠悬液中含有100ul磁珠
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文献和实验Strep-tag®技术是亲和纯化重组蛋白的常用工具，它基于自然界中最强的非共价相互作用之一，即生物素与链霉亲和素的相互作用。该纯化系统的突出特点是纯化过程温和、目的蛋白纯度高、特异性强、兼容多种表达系统，对于有挑战性蛋白的纯化十分有帮助，因此近些年来脱颖而出。 本文将从以下方面介绍Strep-tag®技术： 标签介绍 纯化原理 标签-配体 纯化步骤 系统特点 标签介绍 目前有2种广泛使用的Strep标签： 它们分别是： Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser
，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®
IBA 第三代 Strep-tag® 高效蛋白纯化系统，由 Twin-Strep-tag® 搭配全新研发出的 Strep-Tactin®XT 组合而成。在此系统中，Strep-Tactin®XT 与 Twin-Strep-tag® 的亲和力提升至 pM 的范围，与 Strep-tag®II 的亲和力也已升至 nM 的范围。 亲和力大幅改善，其间的链结仍保有可逆性，纯化过程同样温和。仅需简单直接的再生步骤，填料即可重复利用。Strep-Tactin®XT 提升的亲和力能确保您在温和的生理纯化条件
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