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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-848Hu01
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Diacylglycerol Kinase Epsilon (DGKe)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy848Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 32.3kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGS- LLNPVQVF DVTKTPPIKA LQLCTLLPYY SARVLVCGGD GTVGWVLDAV DDMKIKGQEK YIPQVAVLPL GTGNDLSNTL GWGTGYAGEI PVAQVLRNVM EADGIKLDRW KVQVTNKGYY NLRKPKEFTM NNYFSVGPDA LMALNFHAHR EKAPSLFSSR ILNKAVYLFY GTKDCLVQEC KDLNKKVELE LDGERVALPS LEGIIVLNIG YWGGGCRLWE GMGDETYPLA RHDDGLLEVV GVYGSFHCAQ IQVKLANPFR IG
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
二酰甘油激酶ε(DGKε)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc ε RI/ Fc ε R Ⅱ FcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员，胞膜外区有2个C2样结构域，跨膜区与CDl6跨膜区同源性很高。p链是CD20／FctRIp家族成员。丁链则与FcTRⅢ丁亚单位完全相同，并与CD3(和7)链结构相似。FctRIT链胞质区含有ITAM。FctRI是IgE高亲和力受体，相互结合的部位是FctRa第1个IgSF结构域与IgE重链第3个恒定区Ce3。FceRI丁链
Sci Signal 封面文章：赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
和分化中起着至关重要的作用。有研究报道，ID2 敲除小鼠的 pDC 产生的 IFN-I 水平升高，但是 ID2 调控天然免疫的机制并不清楚。该研究阐明 ID2 通过 TBK1/IKKε-IRF3 信号通路负向调控病毒诱导的 IFN-I 的产生。 作者首先发现 ID2 可抑制 IRF3 的活化和 IFN-I 的产生，但不抑制 IRF3 上游分子 TBK1 和 IKKε 的磷酸化和激酶活性，提示 ID2 可能作用于 TBK1/IKKε-IRF3 的信号转导环节。 进一步研究发现，ID2 可与 TBK
肥大细胞活化的信号逢径 与FcεR l分子结合的IgE在抗原诱导下发生聚集后，首先使FcεR I相关的SrcPTK家族成员Lyn等因相互磷酸化而激活，继而通过FcεR l分子声链和丁链上的ITAM的磷酸化，招募游离于胞质中的蛋白酪氨酸激酶Syk使之发生磷酸化，并使得胞膜相关衔接蛋白LAT分子上的酪氨酸残基(Y)磷酸化，启动活化信号的转导。一方面通过LAT招募的磷脂酶C的γ链(PLCγ)及PIP2．启动信号转导的PI途径；同时通过衔接蛋白Grb2、PI SK和鸟苷酸置换因子
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