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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- KL025522
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)是基于标准的夹心酶联免疫吸附试验技术。此法采用了单克隆抗体（mAb）特异于山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)涂布在96孔板中。标准和测试样品加入到孔和山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)样品中存在的由固定的抗体结合到孔中。山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒生物素化检测多克隆山羊特异性山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)抗体，随后补充道。洗去未结合的生物素标记抗体，用PBS或TBS后缓冲液，抗生物素蛋白 - 生物素 - 过氧化物酶复合物加入到孔中。山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒将孔再次用PBS或TBS缓冲液以除去未绑定的结合物。 HRP底物TMB用于可视化HRP的酶反应。 TMB是由HRP催化下产生的蓝色在添加酸性一站式解决方案后变为黄色产物。黄色的密度成正比的山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)捕获到该板。此ELISA试剂盒没有显示出交叉反应性与其它相关蛋白。检测范围：15.6皮克/毫升 - 1000型皮克/毫升（细胞培养上清），7.8微克/毫升 - 500皮克/毫升（人血清，血浆）。
山羊α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒灵敏度：<1皮克/毫升。
1，适用范围：定量蛋白质检测，建立正常范围等。
2，特异性：本机和重组小鼠肿瘤坏死因子α。
3，样品类型：·血清和血浆（肝素，EDTA）·细胞培养上清液
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文献和实验α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoproteinTimes New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关，但详细机制尚待阐明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有证据认为某些肿瘤组织亦可以合成。分解代谢首先经过唾液酸的分子降解而后蛋白质部分很快在肝中消失。AAG可以结合利多卡因和普萘洛尔（心得
α-酸性糖蛋白（α1-acidglycoprotein Times New Roman）
α -酸性糖蛋白（α1 -acidglycoprotein Times New Roman，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1 -糖蛋白的唯一器官，近年有证据认为某些肿瘤组织亦可以合成。分解代谢首先经过唾液酸的分子降解而后蛋白质部分很快在肝中消失。AAG可以结合利多卡因和普
人α1 抗胰蛋白酶（α1-AT ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 α1 抗胰蛋白酶（α1-AT ） 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人α 1 抗胰蛋白酶（α 1-AT ） 水平。用纯化的 人α 1 抗胰蛋白酶（α 1-AT ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 α
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