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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- KL023286
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)是基于标准的夹心酶联免疫吸附试验技术。此法采用了单克隆抗体（mAb）特异于猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)涂布在96孔板中。标准和测试样品加入到孔和猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)样品中存在的由固定的抗体结合到孔中。猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)ELISA试剂盒生物素化检测多克隆山羊特异性猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)抗体，随后补充道。洗去未结合的生物素标记抗体，用PBS或TBS后缓冲液，抗生物素蛋白 - 生物素 - 过氧化物酶复合物加入到孔中。猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)ELISA试剂盒将孔再次用PBS或TBS缓冲液以除去未绑定的结合物。 HRP底物TMB用于可视化HRP的酶反应。 TMB是由HRP催化下产生的蓝色在添加酸性一站式解决方案后变为黄色产物。黄色的密度成正比的猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)捕获到该板。此ELISA试剂盒没有显示出交叉反应性与其它相关蛋白。检测范围：15.6皮克/毫升 - 1000型皮克/毫升（细胞培养上清），7.8微克/毫升 - 500皮克/毫升（人血清，血浆）。
猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)ELISA试剂盒灵敏度：<1皮克/毫升。
1，适用范围：定量蛋白质检测，建立正常范围等。
2，特异性：本机和重组小鼠肿瘤坏死因子α。
3，样品类型：·血清和血浆（肝素，EDTA）·细胞培养上清液
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文献和实验膜蛋白依附或横跨在细胞膜的磷脂双分子层上，使膜蛋白的表达、纯化、结晶和结构分析都有很大难度。由于非常难以获得高纯度的膜蛋白，进而解析它们的结构和功能，使根据膜蛋白结构设计药物的方法难以施展，而这种方法是目前开发药物最有效的方法之一，因为药物要能有效治疗并且使副作用最小化，作用位点就必须精准。很多科研人员想深入研究膜蛋白，希望攻克困扰人类的各种疾病，但由于提取高纯度目标膜蛋白并不便捷，从而影响研发进度。目前市面上有一些专用于膜蛋白提取的试剂盒，大多数只能提取某几种类型的膜蛋白， 有些试剂盒只能提取膜
，得出DNA中A、G、C、T含量是大致相等的结果，因而间长期认为DNA结构 只有“四核苷酸”单位的重复，不具有多样性，不能携带更多的信息，当时对携带遗传信息的侯选分子更多的是考虑蛋白质。40年代以后的实验事实使人们对核酸的功能和结构两方面的认识都有了长足的进步。1944年O.T.Avery等证明了肺炎球菌转化因子是DNA;1952年S.Furbery等的X-线衍射分析阐明了核苷酸并非平面的空间构像，提出了DNA是螺旋结构;1948-1953年Chargaff等用新的层析和电泳技术分析组成DNA
的gp120与CD4受体结合；直接激活受感染的细胞凋亡。甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也可启动正常T细胞，通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋亡CD+4细胞的大量破坏，结果造成以T4细胞缺损为中心的严重免疫缺陷，患者主要表现：外周淋巴细胞减少，T4/T8比例配置，对植物血凝素和某些抗原的反应消失，迟发型变态反应下降，NK细胞、巨噬细胞活性减弱，IL2、γ干扰素等细胞因子合成减少。病程早期由于B细胞处于多克隆活化状态，患者血清中lg水平往往增高，随着疾病的进展，B细胞对各种抗原产生抗体的功能
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