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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- KL023287
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)是基于标准的夹心酶联免疫吸附试验技术。此法采用了单克隆抗体（mAb）特异于猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)涂布在96孔板中。标准和测试样品加入到孔和猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)样品中存在的由固定的抗体结合到孔中。猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)ELISA试剂盒生物素化检测多克隆山羊特异性猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)抗体，随后补充道。洗去未结合的生物素标记抗体，用PBS或TBS后缓冲液，抗生物素蛋白 - 生物素 - 过氧化物酶复合物加入到孔中。猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)ELISA试剂盒将孔再次用PBS或TBS缓冲液以除去未绑定的结合物。 HRP底物TMB用于可视化HRP的酶反应。 TMB是由HRP催化下产生的蓝色在添加酸性一站式解决方案后变为黄色产物。黄色的密度成正比的猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)捕获到该板。此ELISA试剂盒没有显示出交叉反应性与其它相关蛋白。检测范围：15.6皮克/毫升 - 1000型皮克/毫升（细胞培养上清），7.8微克/毫升 - 500皮克/毫升（人血清，血浆）。
猴谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1)ELISA试剂盒灵敏度：<1皮克/毫升。
1，适用范围：定量蛋白质检测，建立正常范围等。
2，特异性：本机和重组小鼠肿瘤坏死因子α。
3，样品类型：·血清和血浆（肝素，EDTA）·细胞培养上清液
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文献和实验。epoxomicin 处理后，通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化，与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化，并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比，thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白（在流穿组分中获得的蛋白较少），表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation： 一氧化氮
分析仪测定总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、球蛋白（Glb）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）等。 （二）氧化抗氧化物质测定：采用南京建成生物工程研究所提供的试剂盒分别检测丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-S-转移酶（GST）。 （三）大鼠肝脏病理检查：大鼠处死后立即取出肝脏，称重后一部分以10%的福尔马林液固定作病理，作常规石蜡切块并HE染色，在光学显微镜下进行观察，用半定量法分别判定
诱导剂才能诱导 CYP3A4 的微量表达。HepG2 细胞由于下调 PXR 和 CAR 的表达，因此使 CYP3A4 的含量低于人肝细胞和 HepaRG 细胞 10-100 倍。同时 PXR 和 CYP3A4 的表达，在 HepaRG 细胞和人原代肝细胞，都能通过脂多糖受到抑制。药物代谢还需 II 相药酶的参与。HepaRG 细胞中，II 相药酶，如谷胱甘肽转移酶 GSTA1/A2，GSTA4，GSTM1 和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基（UGT）1A1 的 mRNAs 水平通过 PT-qPCR 检测
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