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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Protease, Serine 8 (PRSS8)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | xy321Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 65.2kDa |
| Concentration | 6.2 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGSEF- A DGTEASCGAV IQPRITGGGS AKPGQWPWQV SITYDGNHVC GGSLVSNKWV VSAAHCFPRE HSREAYEVKL GAHQLDSYSN DTVVHTVAQI ITHSSYREEG SQGDIAFIRL SSPVTFSRYI RPICLPAANA SFPNGLHCTV TGWGHVAPSV SLQTPRPLQQ LEVPLISRET CSCLYNINAV PEEPHTIQQD MLCAGYVKGG KDACQGDSGG PLSCPMEGIW YLAGIVSWGD ACGAPNRPGV YTLTSTYASW IHHHVAELQP RVVPQTQESQ PDGHLCNHHP VFSSAAAPKL LRPVLFLPLG LTLGLLSLA
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
丝氨酸蛋白酶8(PRSS8)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验用蛋白或多肽标签融合于重组蛋白中,进而方便重组蛋白的纯化和检验。小分子标签通常免疫原性较低,且不影响目标蛋白功能而得以保留。但是大分子标签如 GST 因其对目标蛋白的结构和生物活性有所影响,通常需要去除。 今天我们就来聊一聊柱上酶切那点事儿~ 什么是柱上酶切 柱上酶切纯化路线是指在吸附了标签蛋白的层析柱上添加蛋白酶进行在位去除标签,具有更加灵活、高效、快速的特点。 相比于常规的洗脱后的酶切纯化路线,柱上酶切不仅可以简化酶切后的再次上样操作,同时可以尽量避免操作过程中目标
-Triton蛋白分级抽提试剂盒细胞膜NP-40 or RIPA膜蛋白抽提试剂盒蛋白分级抽提试剂盒细胞核RIPA核蛋白抽提试剂盒线粒体RIPA线粒体蛋白抽提试剂盒亚细胞定位蛋白抽提试剂盒蛋白酶磷酸酶抑制剂抑制剂蛋白酶或磷酸酶PMSF丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶Leupeptin 亮肽素抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶,如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶BAprotinin 抑肽酶丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白
酶将作用到血清中的蛋白,从而使目的蛋白产品保持完好。在无血清配方中,蛋白酶作用的唯一底物是你的目的蛋白。为了避免这一问题,加入一些蛋白酶抑制剂或加入少量的血清(少于1%),让血清给蛋白酶提供作用底物。 6.如何检测内毒素(热源)水平?LAL(Limulus Amebocyte Lysate)试验是可用的最敏感和特异的检测细菌 内毒素的方法。Levin和Bang 发现细菌可引起鲎(Limulus polyphemus)血管内的凝集作用。内毒素启动一个细胞内酶原系统(丝氨酸蛋白酶级联反应系统
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