反相聚合弱阴离子交换前处理柱

Silicycle固相萃取指南

固相萃取（SPE）在样品前处理中的应用日趋广泛。和传统的样品前处理方法相比，固相萃取具有效率更高、效果更好、容易达到定量萃取、实现快速和自动化等众多优势。采用固相萃取技术可以去掉复杂样品中的基质干扰，提高样品纯度和检测灵敏度，延长色谱系统和色谱住的寿命。固相萃取的作用机理1、反相固相萃取：反相分离包括一个极性（通常是水溶液）或中等极性的样品基质和一个非极性的固定相。所感兴趣的分析物通常是中等到非极性。最常见的固定相填料是C-18，C-8，C-4 和Phenyl。2、正相固相萃取：正相固相

多糖纯化，方法对了也可以带点甜~

生物中过敏源多糖的纯化 样品前处理：海洋软体动物肉拨出洗净搅碎。 粗提：酶法处理并用 Sevage 法脱去大量的蛋白质。 层析纯化： 使用凝胶过滤层析进行初步分离，本例中使用的是 Sephacryl S-300，分离范围为 10KDa-1500KDa。可去除分子量差异较大的蛋白或核酸杂质，不同聚合度的多糖分子也可以得到有效分离。 选择 Capto Q 阴离子交换层析作为精细分离。多糖分子带有负电，因此选择高流速高载量的 Capto 系列阴离子交换填料分离效果更佳

固相萃取技术

、中和、干燥活化，使其表面保持自由硅醇基，如酯化键合，又如聚合键合固定相：R为十八烷基（-C18），辛烷基（-C8），苯基（C6）或C2等，采用极性强的溶剂做流动相，如水、甲醇、乙腈等。R也可以是CN、苯基等基团，采用极性弱的溶剂为流动相。 正相色谱与反相色谱的区别可用下表来说明： 固定相的分离选择性决定于可被保留组分的保留强度；所以固定相的选择将取决于分析物质和样品溶剂的性质。 分析物的极性与固定相极性非常相似时，可得到分析物的最佳保留，两者极性越相似保留越好，所以要尽量选择极性