一步法RT qPCR SYBR Kit

RT-qPCR 的基本原理

1. 荧光定量PCR的化学原理 · 染料法荧光 · 探针法荧光 · 不同荧光方法的应用 2. 荧光定量PCR的数学原理 · 定量PCR中涉及的重要概念 · 定量PCR的数学原理和公式 · 定量PCR与普通PCR的比较

qPCR（RT-PCR）数据相对定量的分析方法与经验

qPCR的数据相对定量分析其实很简单。我做了很多的qPCR实验，也看了很多的资料，包括Nature protocol， AB官方的分析教程，MIQE，甚至包括一些商业化软件使用的教程及教程里面记述的原理。 我在这里跟大家分享一下自己的经验，最常用，最普遍的相对定量方法就是2^-△△Ct法，该法最最简单的说就是： 首先将一次实验的所有基因Ct值整理好，之后用每一组样本自身的目的基因Ct值减去自身内参基因Ct值，得到的数就是△Ct；换成公式就是：△Ct=Ct（目的基因）-Ct（内参

逆转录、qPCR 实验还出错？这几点你可能没注意！

RT-PCR 和 qPCR 是大多数实验汪在科研道路上需要做的实验，大家看到这儿一定不以为意，这不就是两个简单的小实验，看两次 protocol，后面都不需要操作指南也能记住步骤的。可是…记住了实验步骤就真的等于能做好实验？能得到想要的数据、漂亮的曲线吗？ 看似简单的实验，实则暗流汹涌，稍不注意的地方就可能有旋涡把实验前进的小船打翻，要不怎么会有那么多人为此悲催的实验结果整日愁眉苦脸，屡战屡败，屡败屡战……最后还是得战战战！ 其实，多注意点小细节就可能帮助实验汪们减轻这样的苦恼，少做