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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Peptide derived from Hu OTUB.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Mo, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep,
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0300501
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
OTUB
- 抗体英文名:
OTUB Antibody
- 抗体名:
泛素特异性蛋白酶Otubain2抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
发挥了怎样的作用呢?作者在原代肝细胞中过表达 TRIM16,发现 PAOA 处理导致的脂质累积得到显著缓解。在小鼠模型中,特异性敲除肝细胞 TRIM16,会加重高脂饮食诱导的肝脂肪变性,并加剧高脂高胆固醇饮食诱导的 NASH 的发生。 TRIM16 抑制 NASH 中 JNK-p38 信号通路TRIM16 又是通过什么样的机制影响 NASH 的呢?考虑到 TRIM16 是一种 E3 泛素连接酶,作者进行了转录组学和泛素组学的联合分析,来探索 TRIM16 发挥功能的潜在通路和下游靶标。对转录组数据进行富集
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
三句话读懂一篇 CNS:曹雪涛团队最新研究揭示免疫炎症调控新机制;每天多运动 20 分钟,可降低 9 种相关疾病风险
138 是炎症先天反应的负调控因子,表明 RNF138 与 SMARCC1 相互作用,介导其 K48 连接的 Lys643 位点多泛素化和蛋白酶体降解,进而抑制天然免疫应答晚期炎症因子产生。为核小体重塑、炎症和泛素化之间的相互作用提供了机制见解。 图 3:来源 Cell Reports 4. Nature Plants:揭示翻译调控植物免疫新机制 免疫基因的表达对于植物的生长和抗性维持平衡至关重要。 2023 年 2 月 16 日,武汉大学高等研究院、杂交水稻全国重点实验室、洪山实验室胥国勇
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