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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
PhosphoPeptide derived from human ILK-1 around the phosphorylation site of Ser259.
- 亚型:
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态:
液态
- 保存条件:
保存于-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
无标记(PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
Hu, Chi, Dog, Pig, Cow, Hor , , Sheep
- 保质期:
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源:
见详细说明资料
- 目录编号:
PL0303655
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
华拓生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
phospho-ILK-1(Ser259)
- 抗体英文名:
phospho-ILK-1(Ser259) Antibody
- 抗体名:
磷酸化整合素连接激酶1抗体
- 规格:
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background:
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
紧密的结合),紧邻 DNA-PK 自身的激酶活性口袋,提示了 ABCDE 簇可以被 DNA-PK 自身磷酸化。 同时结构比对发现,当 DNA-PK 从抑制态(复合物 V)转变成激活态(复合物 VI),DNA 末端有一个大约 2 Å 的外移,因此可以推断,ABCDE 簇在自磷酸化过程中,DNA 末端变得更容易被 NHEJ 修复蛋白所捕获,从而被相关核酸酶、连接酶和修复蛋白处理和修复。 另外,ABCDE 簇的去磷酸化可以恢复 DNA-PK 让 DNA 末端再次被保护起来,从而形成 DNA-PK 的磷酸化
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
,有肾上腺素受体蛋白激酶;ARK 相关激酶和视紫红质激酶等。 (7)核糖体 S6 激酶(S6K),包括 S6KⅠ和 S6KⅡ,能催化核糖体 S6 蛋白磷酸化。 (8)整合素连接激酶,整合素连接激酶(intergrin-linked kinase,ILK)可直接磷酸化 PKB/Akt,其活性依赖 PI3K。 (9)DNA 依赖性蛋白激酶,DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-depen-dent protein kinaes,DNA-PK) 可磷酸化许多核蛋白,包括核受体、转录
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