- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0303503
- 2025年07月11日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Pig
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human Iba1 (114-147aa).
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Pig
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0303503
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
AIF1/Iba1
- 抗体英文名：
AIF1/Iba1 Antibody
- 抗体名：
离子钙接头蛋白抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
报道，采用Illumina 测序其ChIP-seq测序文库构建办法如下： 1）ChIP 富集DNA 片段。首要用甲醛将活体细胞交联，随后将细胞核内的染色质用超声波打断成目标长度（一般0.2-1kb）的短片段方式，用所研讨的蛋白特异性抗体将蛋白结合的DNA 片段免疫共沉积，接下来将蛋白质-DNA 复合物解交联并纯化DNA 片段。 2）构建测序文库。对于ChIP 富集的DNA 片段纯化后，经末端补平，3’末端加A，连接接头一系列处理后，进行电泳割胶，收回150-300bp 规模左右的片段
共沉淀，接下来将蛋白质-DNA复合物解交联并纯化DNA片段。 （2）构建测序文库。对于ChIP富集的DNA片段纯化后，经末端补平，3’末端加A，连接接头一系列处理后，进行电泳割胶，回收150-300bp范围左右的片段，然后对回收的DNA片段进行PCR扩增，上机测序。所测序列首先进行基因组比对然后用不同的算法进行结合位点的统计。 样品制备过程中是否需要PCR扩增？PCR扩增后是否会影响最后的结果？还有那些因素会影响ChIP-Seq的结果？ 由于ChIP下来的DNA样品量非常少，所以在样品
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