- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0303503
- 2025年07月11日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Pig
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human Iba1 (114-147aa).
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Pig
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0303503
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
AIF1/Iba1
- 抗体英文名：
AIF1/Iba1 Antibody
- 抗体名：
离子钙接头蛋白抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
CUT&RUN是ChIP的“升级版”？一个容易被忽略的认知误区
、CUT&Tag三种主流染色质-蛋白互作技术放在同一框架下对比，梳理各自的原理与适用场景，为正在选型的研究者提供参考。 一、三种技术的核心原理 三种技术目标一致：定位基因组上目标蛋白的结合区域。但实现路径截然不同。 ChIP-seq：染色质免疫共沉淀测序 作为最经典的方法，ChIP的逻辑最为直接： 交联→染色质片段化→免疫沉淀→DNA纯化测序 1、甲醛交联，固定细胞内蛋白-DNA相互作用； 2、超声或酶解使染色质片段化； 3、靶蛋白抗体沉淀蛋白-DNA复合物； 4、解交联、纯化DNA、建库测序。 图
报道，采用Illumina 测序其ChIP-seq测序文库构建办法如下： 1）ChIP 富集DNA 片段。首要用甲醛将活体细胞交联，随后将细胞核内的染色质用超声波打断成目标长度（一般0.2-1kb）的短片段方式，用所研讨的蛋白特异性抗体将蛋白结合的DNA 片段免疫共沉积，接下来将蛋白质-DNA 复合物解交联并纯化DNA 片段。 2）构建测序文库。对于ChIP 富集的DNA 片段纯化后，经末端补平，3’末端加A，连接接头一系列处理后，进行电泳割胶，收回150-300bp 规模左右的片段
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