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- xy-242Hu01
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 12 (ADAM12)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy242Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 31.3kDa |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Ser513~His767 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
SCQDVDGY CYNGICQTHE QQCVTLWGPG AKPAPGICFE RVNSAGDPYG NCGKVSKSSF AKCEMRDAKC GKIQCQGGAS RPVIGTNAVS IETNIPLQQG GRILCRGTHV YLGDDMPDPG LVLAGTKCAD GKICLNRQCQ NISVFGVHEC AMQCHGRGVC NNRKNCHCEA HWAPPFCDKF GFGGSTDSGP IRQADNQGLT IGILVTILCL LAAGFVVYLK RKTLIRLLFT NKKTTIEKLR CVRPSRPPRG FQPCQAH
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验向热力学稳定状态转变，形成具有生物活性的天然结构[11]。然而在去除变性剂的同时，重组蛋白质在体外折叠，分子间存在大量错误折叠和聚合，复性效率往往很低，包涵体蛋白折叠复性的效率实际上取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争[1]。对于蛋白质的折叠机制，目前有多种不同的假设，但很多学者认为有一个“熔球态”的中间状态，在“熔球态”中，蛋白质的二级结构已经基本形成，其空间结构也初具规模，再做一些局部调整就可形成正确的立体结构，总之，蛋白质的具体步骤可用下式描述[12、13、14]： 伸展态→中间
构象变化可逆的蛋白质而言是有效的方法。正相色谱在生物大分子中的分离和纯化中应用相对较少，因所用的溶剂很贵。11．可逆性缔合在某些溶液条件下，有一些酶能聚合成二聚体、四聚体等，而在另一种条件下则形成单体，如相继在这两种不同的条件下按大小就可以进行分级分离。12．稳定性12．1热稳定性大多数蛋白质加热到95℃时会解折叠或沉淀，利用这一性质，可容易地将一种经这样加热后仍保持其可溶性活性的蛋白质从大部分其它细胞蛋白质中分离开。12．2蛋白酶解稳定性用蛋白酶处理上清液，消化杂蛋白，留下抗蛋白酶解抗性蛋白质。13．
机溶剂抽提） c、去除样品中核酸（加入核酸酶消化或者使核酸沉淀） d、抑制样品中蛋白水解酶（加入蛋白酶抑制剂、低温下快速第一步分离或在蛋白酶缺陷宿主中表达重组蛋白） 表 2 样品中有害杂质及去除办法 杂质 害处 预防
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