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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-406Ra01
- 2026年06月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Phosphofructokinase, Liver (PFKL)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy406Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 45.7kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
ATVDLEKLR MSGAGKAIGV LTSGGDAQGM NAAVRAVTRM GIYVGAKVFL IYEGYEGLVE GGENIKPANW LSVSNIIQLG GTIIGSARCK AFTTREGRLA AAYNLLQHGI TNLCVIGGDG SLTGANIFRN EWGSLLEELV KEGKISESTA QNYAHLSIAG LVGSIDNDFC GTDMTIGTDS ALHRIMEVID AITTTAQSHQ RTFVLEVMGR HCGYLALVSA LASGADWLFI PEAPPEDGWE NFMCERLGET RSRGSRLNII IIAEGAIDRH GKPISSSYVK DLVVQRLGFD TRVTVLGHVQ RGGTPSAFDR VLSSKMGMEA VMALLEATPD TPACVVSLSG NQSVRLPLME CVQVTKDVQK AMDEKRFDEA IQLRGRSFEN NWKIYKLLAH
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验APCS（SAP）分子特征、免疫调控机制与相关疾病及靶向治疗进展
，Dezamizumab展现出良好的安全性，能有效清除肝脏、脾脏和肾脏中的淀粉样蛋白沉积。然而，GSK于2019年10月16日终止了一项旨在评估该药治疗心脏淀粉样变性的2期临床试验（NCT03044353），该试验原计划通过CMR评估药物对心脏淀粉样蛋白负荷的减少作用。目前，GSK已停止针对淀粉样变性的相关开发工作。菲恩生物提供高纯度、高活性的APCS重组蛋白，助力免疫调节机制研究、淀粉样变性与纤维化疾病解析，以及靶向APCS通路的治疗药物（如APCS中和抗体、APCS-Fc融合蛋白或配体阻断剂）的开发与筛选。 以下
产物，且代谢条件可控，代谢体系比较“干净”，代谢物易于分离、提取，有利于代谢途径研究及代谢产物结果的确定等，因而，体外代谢法具有突出的优越性。 由于肝脏是药物代谢的主要场所，体外代谢模型多以肝脏为基础。目前，研究体外代谢方法主要有：肝微粒体体外温孵法、重组P450酶体外温孵法、肝细胞体外温孵法、肝脏离体灌流法和肝切片法。其中，肝微粒体体外温孵法与其他体外代谢方法相比，酶制备简单，代谢过程快，重现性好，易大量操作，同时可用于药物代谢酶的抑制及体外清除等方面的研究，因而在实际工作中应用较为普遍。 1.2
的代谢产物，且代谢条件可控，代谢体系比较“干净”，代谢物易于分离、提取，有利于代谢途径研究及代谢产物结果的确定等，因而，体外代谢法具有突出的优越性。 由于肝脏是药物代谢的主要场所，体外代谢模型多以肝脏为基础。目前，研究体外代谢方法主要有：肝微粒体体外温孵法、重组P450酶体外温孵法、肝细胞体外温孵法、肝脏离体灌流法和肝切片法。其中，肝微粒体体外温孵法与其他体外代谢方法相比，酶制备简单，代谢过程快，重现性好，易大量操作，同时可用于药物代谢酶的抑制及体外清除等方面的研究，因而在实际工作中应用较为普遍
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