- ￥1290
- OriCell(TM)
- SCCAC-90011
- Cyagen Biosciences
- 2025年12月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冰袋快递
- 库存：
大量
- 供应商：
Cyagen Biosciences
- 英文名：
Cyagen Biosciences
- 规格：
kit
培养基成分：
| SD大鼠星型胶质细胞基础培养基 | 410 mL |
| SD大鼠星型胶质细胞专用胎牛血清 | 75 mL |
| 谷氨酰胺 | 5 mL |
| 双抗 | 5 mL |
| 非必需氨基酸 | 5 mL |
| β-硫醇代乙醇 | 500 μL |
质量控制：
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。
运输：
采用冰袋保存运输
保存：
产品请避光保存。
未混合前，基础培养基、β-硫醇代乙醇及非必需氨基酸保存于2-8°C，有效期维持一年；其他组分保存于-20°C，有效期能维持两年。混合后请保存于2-8°C，有效期维持一个月。
为了维持产品稳定性，请勿反复冻融相关产品。
用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
的材料一致。胎鼠就要胎鼠，新生鼠就要新生鼠，不能混淆。因为新生鼠有一些受体，在培养的工作中失去功能，会不能再生，比如NMDA受体。和文献不同会导致错误结论，甚至困惑。很多人写信问我新生鼠的培养问题，我回答用新生鼠的实验很少，八成是你自己搞错了实验对象，请确认国际上的相关研究文献所用老鼠，再来问我下面的问题。 2. 培养基选择 我强烈不建议用血清培养。原因是： 首先，血清刺激胶质细胞和杂细胞分裂，最后非常影响神经元产量； 其次，为了抑制胶质生长，往往要加入阿糖孢苷。严重
olivial 最近想用western blot检测小胶质细胞活化后细胞内p-Akt表达情况（包括时间点），那么提蛋白时可否用胰酶消化的方法？加药前是否要将完全培养液换成无血清培养液？ ylhuang0502 Q1. 提蛋白时可否的方法？ A1.: 不要用胰酶消化， 贴壁细胞处理后，立刻至于冰上，用PBS洗三次后，直接加lysis buffer裂解提蛋白，lysis buffer的组分可查查文献，或在本版搜一下。
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